methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate | 288257-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 2-(tert-butylsulfamoyl)-6-nitrobenzoate
• CAS: 288257-83-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 316.335
• InChiKey: NPIHXESOYOQDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-nitro-6-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl ureas, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是氢原子、烃基或杂环基，所述的两个基团均未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子；R2是公式R0-Q0-的基团，其中R0是氢原子、烃基或杂环基，所述的两个基团均未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，而Q0是直接键或公式—O—或—N（R#）—的二价基团，其中R#是氢原子、酰基基团或烃基，所述的最后一个基团未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子；R3是氢原子、烃基或杂环基，所述的两个基团均未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子；R4是卤素、羟基、巯基、不含碳的含氮基团或含碳基团，可以独立地存在；I为0、1、2或3，优选为0或1；R5是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如（C1-C4）烷基，优选为H或CH3）；Q为O、S或NR*，其中R*是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如（C1-C4）烷基、（C3-C4）烯基或（C3-C4）炔基，所述的三个最后提到的基团均未取代或取代，包括来自卤素、（C1-C4）烷氧基和（C1-C4）烷基硫基的一个或多个基团的选择的基团；W是氧或硫原子；X、Y独立地是氢原子、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）烷基硫基，所述的三个最后提到的基团均未取代或取代，包括来自卤素、（C1-C4）烷氧基和（C1-C4）烷基硫基的一个或多个基团的选择的基团，或者是单或二（C1-C4）烷基氨基、（C2-C6）烯基、（C2-C6）炔基、（C3-C6）烯氧基或（C3-C6）炔氧基；V、Z独立地是CH或N。它们适用于作为除草剂或植物生长调节剂的用途，例如用于控制作物中的有害植物，包括转基因作物。它们可以通过根据第6项要求的过程通过中间体制备，其中一些是新颖的（参见第12、14和16项要求中的化合物（II*）、（X*）和（VIII））。

  公开号：

  US20040176251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯磺酰基-6-硝基苯甲酸甲酯 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl ureas, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是氢原子、烃基或杂环基，其中上述两种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，R2是具有式R0-Q0-的基团，其中R0是氢原子、烃基或杂环基，其中上述两种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，而Q0是直接键或具有式—O—或—N(R#)—的二价基团，其中R#是氢原子、酰基基团或烃基，上述最后提到的基团为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，R3是氢原子、烃基或杂环基，其中上述两种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，R4独立地是卤素、羟基、硫基、不含任何碳的含氮基团或含碳基团，I为0、1、2或3，优选为0或1，R5是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如(C1-C4)烷基，优选为H或CH3，Q是O、S或NR*，R*是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如(C1-C4)烷基、(C3-C4)烯基或(C3-C4)炔基，上述三种最后提到的基团均为未取代或取代的，其中每个基团均可由卤素、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基等基团中的一个或多个基团选择，W为氧或硫原子，X、Y独立地是氢原子、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基硫基，其中上述三种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且可由卤素、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基等基团中的一个或多个基团选择，或者是单取代或双取代的(C1-C4)烷基氨基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C6)烯氧基或(C3-C6)炔氧基，V、Z独立地为CH或N，适用于用作除草剂或植物生长调节剂，例如用于控制作物中有害植物，包括转基因作物。它们可以通过第6项权利要求中的方法制备，其中包括一些新颖的中间体（参见权利要求12、14和16中声明的化合物(II*)、(X*)和(VIII)）。

  公开号：

  US20040176251A1

文献信息

• PHENYLSULFONYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1153016B1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7078369B2
  申请人：——

  公开号：US7078369B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• US7414011B2
  申请人：——

  公开号：US7414011B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• [DE] PHENYLSULFONYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFANZENWACHSTUMSREGULATOREN<br/>[EN] PHENYLSULFONYL UREAS, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] PHENYLSULFONYL-UREES, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES ET REGULATEURS DE LA CROISSANCE VEGETALE
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2000047566A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze eignen sich als Her bizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, z.B. zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturpflanzen, auch transgenen Kulturpflanzen. Sie lassen sich nach Verfahren gemäss Anspruch 6 über z.T. neue Zwischenprodukte (vgl. Verbindungen (II*) und (X*) und (VII) gemäss Ansprüchen (12, 14 und 16)) herstellen.