2-氟-N-(对甲苯基)苯甲酰胺 | 6876-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N-(对甲苯基)苯甲酰胺
• 中文别名: 2-氟-N-(4-甲基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-N-(4-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-(p-tolyl)benzamide
• CAS: 6876-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• mdl: MFCD00439091
• 分子量: 229.254
• InChiKey: DNAFTNVFOKHXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-(对甲苯基)苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 ethyl ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-(4'-methylphenyl)imino-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Staskun, Benjamin; Van Es, Theodorus, South African Journal of Chemistry, 1998, vol. 51, # 2, p. 92 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2-氟苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 乙二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-氟-N-(对甲苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed Goldberg-type C–N coupling in deep eutectic solvents (DESs) and water under aerobic conditions

  摘要：

  报道了一种可扩展的CuI催化的高伯格C-N偶联反应，可在深共熔剂或水中进行。

  DOI：

  10.1039/d0ob02501a

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1900728A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug or salt thereof, or a hydrate or solvate thereof as an active ingredient, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及含有由式(I)所代表的化合物、其药用可接受的前药或盐、或其水合物或溶剂和作为活性成分的药物组合物（其中，R1、R2、R3和R4与本发明描述中的R1、R2、R3和R4相同）。
• 一种酰胺脱Boc保护的方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN108440328A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种酰胺脱Boc保护的方法，包括Boc保护的酰胺III在钯催化剂存在的条件下与胺IV反应生成新的酰胺V。本发明一方面用到了8‑氨基喹啉，可作为导向基应用于化学反应中，另一方面提供了一种脱保护合成新酰胺的方法，利用钯催化可以轻松脱去保护基，生成新的酰胺，反应高效，具有对环境友好，可回收等优点。
• PYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Genecare Research Institute Co., Ltd

  公开号：EP1905762A1

  公开（公告）日：2008-04-02

  The present invention relates to compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable prodrugs or salts thereof, or hydrates or solvates thereof, (wherein, R1, R2, R3, and R4 are the same as R1, R2, R3, and R4 in the description of the present invention).

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，其药学上可接受的前药或盐，或其水合物或溶剂化物，其中，R1、R2、R3和R4与本发明说明中的R1、R2、R3和R4相同。
• <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates^†
  作者：Lingjian Zi、Jing Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300396

  日期：2023.12

  We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access

  我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料，产生CO 2作为唯一的副产物，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此，它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
• Prostaglandin Receptor EP2 Antagonists, Derivatives, Compositions, and Uses Related Thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US20170042905A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, neuroinflamation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.