p-fluorophenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide | 62158-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-fluorophenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide
• 英文别名: (2,2,2-trifluoroethyl) (4-fluorophenyl) sulfide；(4-fluorophenyl)(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane；p-Fluorphenyl-2,2,2-trifluorethyl-sulfid；1-Fluoro-4-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]benzene；1-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)benzene
• CAS: 62158-91-2
• 化学式: C₈H₆F₄S
• 分子量: 210.195
• InChiKey: UDNLGKGXNAJRIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 p-fluorophenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以43%的产率得到p-fluorophenyl 1-methoxy-2,2,2-trifluoroethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氟有机化合物的电解反应。8.）对芳基氟代烷基硫化物的阳极甲氧基化和乙酰氧基化的进一步研究

  摘要：

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87052-6
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 在 hemin 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 p-fluorophenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  血红素与2、2、2、3-三氟重氮乙烷催化的Hemin催化的脱烷基截获的[2，3]-σ重排反应

  摘要：

  据报道，烯丙基硫醚与2，2，2，2-三氟重氮乙烷（CF 3 CHN 2）发生脱烷基截获的[2，3]-σ重排反应，发现市售的生物相容性催化剂血红素可有效催化这一变化。原位生成的CF 3 CHN 2烯丙基硫化物，在温和条件下，无需惰性气体保护，即可提供优异的收率（高达99％）。此外，CF 3 CHN 2与其他常用的重氮试剂相比，对这一过程具有独特的反应性。这项工作扩大了由血红素催化的卡宾介导的转化范围，并引入了一种简明而通用的策略来开发有关有机硫化物的新反应可能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901534

文献信息

• Copper-catalyzed radical trifluoroethylthiolation of arylboronic acids with PhSO2SCH2CF3
  作者：Lefeng Dong、Junqing Liang、Ruijia Chen、Xiaoyong Xu、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153293

  日期：2022.3