2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyridine | 74918-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyridine
• CAS: 74918-91-5
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN
• 分子量: 341.84
• InChiKey: ANIMHEGKUNKTSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  478.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyridine 、 22-Phenyl-13,22-diazahexacyclo[17.2.1.05,21.06,14.07,12.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到13-[4-(4,6-Diphenylpyridin-2-yl)phenyl]-22-phenyl-13,22-diazahexacyclo[17.2.1.05,21.06,14.07,12.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种有优异发光性能的新型化合物以及将该化合物包含在一个或多个有机层中以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。

  公开号：

  KR20160076355A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫 在 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,4,6-Triarylpyridines via Stabilized Sulfuranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29433

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of 2,4,6-triarylpyridines from methyl ketones, electron-deficient acetylenes and ammonium acetate
  作者：Dmitrii A. Shabalin、Marina Yu. Dvorko、Elena Yu. Schmidt、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1039/d1ob00193k

  日期：——

  A novel one-pot two-step approach for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines via t-BuOK/DMSO-promoted C-vinylation of a variety of methyl ketones with electron-deficient acetylenes (alkynones) followed by a cyclization of the in situ generated unsaturated 1,5-dicarbonyl species with ammonium acetate has been developed. This approach possesses competitive advantages such as high regioselectivity, available

  一种新颖的一锅两步方法，通过t -BuOK / DMSO促进的多种甲基酮的C-乙烯基与电子缺陷型乙炔（炔烃）的合成，然后环化环戊二烯，合成2,4,6-三芳基吡啶在原位用乙酸铵生成的不饱和的1,5-二羰基物种已经研制成功。该方法具有竞争优势，例如区域选择性高，可用的起始原料以及不存在过渡金属催化剂，氧化剂和不良副产物。三取代，四取代和稠合吡啶的合成证明了该开发方法的广泛合成效用。
• 多取代吡啶衍生物及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN104744348B

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1‑芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。
• Synthesis of Unsymmetrical Polysubstituted Pyridines from β-Sulfonylvinylamines via 1-Aza-Allyl Anion Intermediates
  作者：Mark Lautens、Chan Lau、Gavin Tsui

  DOI：10.1055/s-0031-1289578

  日期：2011.12

  A modular synthesis of highly functionalized unsymmetrical pyridines has been developed from reacting β-sulfonylvinylamines with α,β-unsaturated systems in the presence of base via the formation of 1-aza-allyl anion intermediates. β-sulfonylvinylamines - 2,4,6-triarylpyridines - 1-aza-allyl anions - α,β-unsaturated ketones - cascade reactions

  通过在碱的存在下通过形成1-氮杂-烯丙基阴离子中间体，使β-磺酰基乙烯基胺与α，β-不饱和体系反应，已经开发了高度官能化的不对称吡啶的模块合成。 β-磺酰基乙烯基胺-2,4,6-三芳基吡啶-1-氮杂烯丙基阴离子-α，β-不饱和酮-级联反应
• Microwave-Promoted and Lewis Acid Catalysed Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Urea as Benign Source of Ammonia
  作者：Romesh Boruah、Moyurima Borthakur、Mandakini Dutta、Shyamalee Gogoi

  DOI：10.1055/s-0028-1087273

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of 2,4,6-triaryl-pyridinesvia microwave-promoted and BF 3 ˙OEt 2 -catalysedone-pot reaction of ω-pyrrolidinoacetophenone with chalconeis reported. This method illustrates urea as an environmentallybenign source of ammonia for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines.

  报道了一种通过微波促进和BF 3 ˙OEt 2 -催化的ω-吡咯烷苯乙酮与查耳酮的酮锅反应合成2,4,6-三芳基-吡啶的有效方法。该方法说明尿素是合成 2,4,6-三芳基吡啶的环境友好型氨源。
• 铁盐催化下基于肟酯和不饱和酮合成多取代 吡啶衍生物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN111138345B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种铁盐催化下基于肟酯和不饱和酮合成多取代吡啶衍生物的方法。首次报道以α,β‑不饱和酮为底物，其和酮肟酯直接在铁盐的催化作用下，无溶剂加热一步反应得到多取代吡啶衍生物。和文献中方法比，本发明中的原料不饱和酮合成便捷，催化剂简单易得，使用无溶剂反应条件且反应副产物仅为醋酸和水，具有环境友好的优点。合成的多取代吡啶，不同的底物反应产率良好。该方法在合成多取代吡啶衍生物方法上具有潜在的应用价值。