1,3-di-tert-butyl-4-fluorobenzene | 65130-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-4-fluorobenzene
• 英文别名: 2,4-Di-tert-butyl-1-fluorobenzene；2,4-ditert-butyl-1-fluorobenzene
• CAS: 65130-67-8
• 化学式: C₁₄H₂₁F
• 分子量: 208.319
• InChiKey: WXQWJTRXRVEIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯氟甲烷 、 1,3-di-tert-butylcyclopentadiene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1,3-di-tert-butyl-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基环戊二烯和三叔丁基环戊二烯与二卤卡宾的反应

  摘要：

  二卤卡宾补充混合1,3-和1,4-二-叔butylcyclopentadienes（1,3）允许以制备1,3-二-叔丁基-4-卤代苯（9以有效的方式）。在1,3,5-三叔丁基环戊二烯（11）中（以及也在1中）只有3,4双键被区域特异性攻击。从11中完全出乎意料的主要产物是化合物9在叔-叔丁基的断裂下再次形成丁基。只的1,2,4-三-帐篷丁基S-卤代苯（少量13，X =氯，溴）从获得的11。11（12a）不稳定的初级二氯卡宾加合物可以隔离。其热分解发生，失去一个叔丁基基团，生成9a。碱催化的12a降解产生副产物9a和13a。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00119-s

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• Oximide derivatives and their therapeutical application
  申请人：Yu Chang Jun

  公开号：US20090012091A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a compound represented as the following Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof wherein all substituents are as defined in the specification; and also relates to a method for treating or lessening the severity of a disease or a condition, comprising administering said compound or said pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种表示为以下化学式（I）的化合物及其药物组合物，其中所有取代基如规范中定义；还涉及一种治疗或减轻疾病或病况严重程度的方法，包括给予该化合物或该药物组合物。
• MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170209591A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  Provided herein are maytansinoid compounds, derivatives thereof, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.

  本文提供了马替西酚类化合物、其衍生物、共轭物以及使用它们治疗或预防增生性疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。