2-(4-chlorophenyl)hexanamide | 1085430-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)hexanamide
• 英文别名: p-Chlorophenyl hexanamide
• CAS: 1085430-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: WXQSFHVXRNPJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)hexanamide 在 四乙基溴化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到4-氯苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘（lambda5）试剂结合四乙基溴化铵，将α，α-二取代的乙酰胺氧化转化为相应的一碳短酮。

  摘要：

  当与高价碘（lambda（5））试剂与四乙基溴化铵（TEAB）组合在各种溶剂中反应时，α，α-二取代的乙酰胺会经历氧化脱卤素反应，生成一个碳短的酮。在进一步的研究中，一种高价碘（lambda（5））试剂，邻碘氧苯甲酸和TEAB的组合已被确立为一种新型，温和，有效和通用的转化方法。

  DOI：

  10.1021/jo801580g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)hexanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘（lambda5）试剂结合四乙基溴化铵，将α，α-二取代的乙酰胺氧化转化为相应的一碳短酮。

  摘要：

  当与高价碘（lambda（5））试剂与四乙基溴化铵（TEAB）组合在各种溶剂中反应时，α，α-二取代的乙酰胺会经历氧化脱卤素反应，生成一个碳短的酮。在进一步的研究中，一种高价碘（lambda（5））试剂，邻碘氧苯甲酸和TEAB的组合已被确立为一种新型，温和，有效和通用的转化方法。

  DOI：

  10.1021/jo801580g

文献信息

• Method for treatment of gastrointestinal disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04673677A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A method for the treatment of gastrointestinal disorders in a patient which comprises administering to the patient a gastric anti-secretory effective amount of a 2-amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine or a substituted amino derivative thereof, optionally in admixture with an additional gastric anti-secretory agent.

  一种治疗患者胃肠道疾病的方法，包括向患者施用2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶或其取代氨基衍生物的胃抗分泌有效剂量，可选择与其他胃抗分泌药物混合使用。
• 2-Amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04554276A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  Novel 2-amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidines and substituted amino derivatives thereof useful as inhibitors of leukotriene synthesis for the treatment of pulmonary, inflammatory and cardiovascular diseases, cancer and psoriasis. In addition these compounds are cytoprotective and therefore useful in the treatment of peptic ulcers. A process for the preparation of such active compounds by ring rearrangement of 2-amino-5-acetyloxazole, pharmaceutical compositions containing the novel active compounds and compositions containing these compounds in combination with other anti-inflammatory agents or gastric anti-secretory agents.

  这是一段关于新型2-氨基-5-羟基-4-甲基嘧啶和其取代氨基衍生物的说明，这些化合物可用作白三烯合成抑制剂，用于治疗肺部、炎症和心血管疾病、癌症和牛皮癣。此外，这些化合物具有细胞保护作用，因此可用于治疗消化性溃疡。通过2-氨基-5-乙酰氧咪唑环重排的过程制备这些活性化合物，制药组合物包含这些新型活性化合物，以及含有这些化合物与其他抗炎药物或胃抗分泌药物的组合物。
• Oxidative Conversion of α,α-Disubstituted Acetamides to Corresponding One-Carbon-Shorter Ketones Using Hypervalent Iodine (λ⁵) Reagents in Combination with Tetraethylammonium Bromide
  作者：Eknath V. Bellale、Dinesh S. Bhalerao、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo801580g

  日期：2008.12.5

  Alpha,alpha-disubstituted acetamides undergo oxidative dehomologation to give one-carbon-shorter ketones when reacted with a hypervalent iodine (lambda(5)) reagent in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) in various solvents. In further studies, one such combination of a hypervalent iodine (lambda(5)) reagent, o-iodoxybenzoic acid, and TEAB has been established as a new, mild, efficient

  当与高价碘（lambda（5））试剂与四乙基溴化铵（TEAB）组合在各种溶剂中反应时，α，α-二取代的乙酰胺会经历氧化脱卤素反应，生成一个碳短的酮。在进一步的研究中，一种高价碘（lambda（5））试剂，邻碘氧苯甲酸和TEAB的组合已被确立为一种新型，温和，有效和通用的转化方法。