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(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)(pentyl)sulfide | 1131454-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)(pentyl)sulfide
英文别名
3-Methyl-1-nitro-2-pentylsulfanylbutane
(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)(pentyl)sulfide化学式
CAS
1131454-41-5
化学式
C10H21NO2S
mdl
——
分子量
219.348
InChiKey
GKDZQTQDCBWNRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.9±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1-nitro-but-1-ene1-戊硫醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)(pentyl)sulfide
    参考文献:
    名称:
    通过硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成合成 β-硝基硫化物的绿色程序
    摘要:
    摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行,无需任何催化剂,以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下,硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。
    DOI:
    10.1080/00397910802431065
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文献信息

  • Green Procedure for the Synthesis of β-Nitro Sulfides by Michael Addition of Thiols to Nitroolefins
    作者:Xin-Ping Hui、Chao Yin、Jun Ma、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1080/00397910802431065
    日期:2009.1.28
    addition of thiols to nitroolefins was carried out in water at room temperature without any catalyst, and β-nitro sulfides were obtained in excellent yields. This is the first example of Michael addition of thiols to nitroolefins in water without use of any catalyst. It provides a highly efficient, general, and practical green route to synthesis of β-nitro sulfides. Twenty-four new β-nitro sulfides were synthesized
    摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行,无需任何催化剂,以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下,硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。
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