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tris(methylphenylamino)borane | 10311-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(methylphenylamino)borane
英文别名
Borsaeure-tris-(N-methyl-anilid);Tris-methylanilino-borin;Tris-(methylphenylamino)-boran;Tris--borin;Tris--boran;Tris--boran;tris-(N-methyl-anilino)-borane;Tris-(N-methyl-anilino)-boran;tris-(N-Methylanilino)-borin;N,N',N''-Trimethyl-N,N',N''-triphenylboranetriamine;N-bis(N-methylanilino)boranyl-N-methylaniline
tris(methylphenylamino)borane化学式
CAS
10311-59-8
化学式
C21H24BN3
mdl
——
分子量
329.253
InChiKey
WZMHTQPDWQDSJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210 °C
  • 沸点:
    429.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(methylphenylamino)borane 在 BCl3 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 N-(二氯硼基)-N-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Aubrey, D. W.; Lappert, M. F.; Majumdar, M. K., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醚三氟化硼 作用下, 生成 tris(methylphenylamino)borane
    参考文献:
    名称:
    Eine einfache Darstellung von Bors�ure-trisamiden aus Bortrifluorid-�therat
    摘要:
    AbstractTrisamide der Borsäure des Typus B(NR1R2)3 lassen sich in einfacher Weise aus dem leicht zu handhabenden Bortrifluorid‐ätherat darstellen, wenn man ein Gemisch aus 3 Molen eines primären oder sekundären Amins und 1 Mol Bortrifluorid‐ätherat mit einer beliebigen GRIGNARD‐Verbindung umsetzt oder ein geeignetes Metallamid auf Bortrifluorid‐ätherat einwirken läßt. Als Lösungsmittel sind Benzolkohlenwasserstoffe und Tetrahydrofuran geeignet.
    DOI:
    10.1002/zaac.19582940108
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文献信息

  • Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metallates, 30 [1]. Alkoxo-Substituted Alkali Metal Tetrahydroborates: Studies in Solution and Structures in the Solid State
    作者:Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Markus Warchhold
    DOI:10.1515/znb-2006-0906
    日期:2006.9.1
    BH3 ·THF in THF solution. It is unstable to disproportionation. Compound (C6F5O)3B·THF was isolated and its crystal structure determined. Reaction of LiBH4 with F5C6OH in hexane generated a solid that proved to be Li[H2B(OC6F5)2]. It is unstable in THF. On the other hand, 2,2-dihydroxydiphenyl in the presence of secondary amines reacts to give Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5). Li[B(O2C12H8)2], 2, is formed
    摘要 MBH4 (M = Li, Na, K) 与 tBuOH、Ph3COH、PhOH、F5C6OH 和 2,4-tBu2C6H3OH 在 THF 中以 1:1 的比例进行反应,然后进行 11B NMR 光谱分析。未检测到 M[H2B(OR)2] 物质,但检测到少量 M[H3BOR] 和大量 M[HB(OR)3]。在 LiBH4 与 2,4-tBu2C6H3OH 的反应中,也生成了相当比例的 (RO)2BH。全氟苯酚硼烷(F5C6O)2BH·THF由苯酚BH3·THF在THF溶液中制备。对歧化不稳定。分离出化合物(C6F5O)3B·THF并确定其晶体结构。LiBH4 与 F5C6OH 在己烷中的反应生成固体,证明是 Li[H2B(OC6F5)2]。在 THF 中不稳定。另一方面,2,2'-二羟基二苯基在仲胺存在下反应生成 Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5)。Li[B(O2C12H8)2]
  • Boron-nitrogen compounds
    作者:Fazlul Alam、Kurt Niedenzu
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80216-2
    日期:1983.2
    nes is described and their NMR spectra are interpreted. The reaction of 2-(pyrazol-1′-yl)-1,3,2,-diazaboracyclohexanes with pyrazoles was found to lead to 1/1 molar adducts which exist in equlibrium with the uncomplexed species, whereas B-tetraalkylpyrazaboles are obtained on reaction with (dimethylamino)dialkylboranes. Similar reactions of 2-(pyrazol-l′-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentanes with several
    描述了几种1,3-二甲基-2-(azol-1'-yl)-1,3,2-二氮杂环己烷的制备方法,并解释了其NMR光谱。发现2-(吡唑-1'-基)-1,3,2,-二氮杂环己烷吡唑的反应可导致1/1摩尔加合物,与不复杂的物质平衡存在,而B通过与(二甲基基)二烷基硼烷反应获得-四烷基吡唑。研究了2-(吡唑-1'-基)-1,3,2-二氮杂环戊烷与其他几个氮供体分子的类似反应。发现各种物种的化学性质受到1,3,2-二氮杂杂环烷基烷环的NBN键角的极大影响。吡唑酮与单胺的反应需要非常高的温度,但是这会促进配体的大量重新分布。从该方法不能得到单体的吡唑-1-基硼烷
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2.3.3, page 126 - 130
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.2, page 5 - 25
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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