2-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 1190440-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 2-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• CAS: 1190440-43-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 287.405
• InChiKey: BDUPAXHDYPAEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 SiO2 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide the title compound (0.028 g, 26.5%) as colourless oil的产率得到2-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），其中X1a、X1至X5、Ra、Rb、n和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  US20110046130A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-[(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2009121812A1

文献信息

• [EN] ACYL- AND SUFONYL TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ACYL- ET SUFONYL-TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINES ET DÉRIVÉS AZA DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010026113A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1 to X5, X1a, X2a, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.