3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one | 436153-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 436153-01-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₃
• 分子量: 285.097
• InChiKey: DNLHXYPFADMTOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-amino-2-bromo-N-(4-nitrophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在碱性介质中取代的1-苯基吡咯烷酮-2-酮形成和分解的动力学和机理†

  摘要：

  对取代的4-氯-N-苯基丁酰胺在氢氧化钠水溶液中的化学行为的研究表明，底物首先进行闭环反应，得到取代的1-苯基吡咯烷二-2-酮，然后水解为4-钠的取代衍生物。氨基-N-苯基丁酸酯。动力学测量提供了在25°C水中2-溴-4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺的解离常数p K a和环化速率常数k c的值[p K a  = 11.64±0.01; k c  =（1.94±0.03）×10 -2 s -1 ]，4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  = 13.35±0.02；k c  ＝（1.60±0.02）×10 -2 s -1 ]和4-氯-2-甲基-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  ＝ 13.55±0.03；k c  ＝（7.61±0.11）×10 -2 s -1 ]。各个衍生物的p K a和k c值因丁酰胺骨架的α位取代而异。在甲醇钠甲醇溶液中，2-溴-4-氯-N的闭环过程-（

  DOI：

  10.1002/poc.468
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-N-(4-nitrophenyl)butanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在碱性介质中取代的1-苯基吡咯烷酮-2-酮形成和分解的动力学和机理†

  摘要：

  对取代的4-氯-N-苯基丁酰胺在氢氧化钠水溶液中的化学行为的研究表明，底物首先进行闭环反应，得到取代的1-苯基吡咯烷二-2-酮，然后水解为4-钠的取代衍生物。氨基-N-苯基丁酸酯。动力学测量提供了在25°C水中2-溴-4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺的解离常数p K a和环化速率常数k c的值[p K a  = 11.64±0.01; k c  =（1.94±0.03）×10 -2 s -1 ]，4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  = 13.35±0.02；k c  ＝（1.60±0.02）×10 -2 s -1 ]和4-氯-2-甲基-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  ＝ 13.55±0.03；k c  ＝（7.61±0.11）×10 -2 s -1 ]。各个衍生物的p K a和k c值因丁酰胺骨架的α位取代而异。在甲醇钠甲醇溶液中，2-溴-4-氯-N的闭环过程-（

  DOI：

  10.1002/poc.468

文献信息

• Synthesis and ring transformation of substituted <i>S</i> ‐(1‐phenylpyrrolidine‐2‐ones‐3‐yl)isothiuronium salts to substituted 2‐imino‐5‐[2‐(phenylamino)ethyl]thiazolidin‐4‐ones
  作者：MiloŠ Sedlák、JiŘí Hanusek、Vladimír Macháček、Ludmila Hejtmánková

  DOI：10.1002/jhet.5570390543

  日期：2002.9

  Dedicated to Professor Jaromír Kaválek on the occasion of his 65th birthday

  专用于米尔·Kaválek教授在他的65之际个生日
• Kinetics and mechanism of formation and decomposition of substituted 1-phenylpyrrolidin-2-ones in basic medium
  作者：Milos̆ Sedlák、Ludmila Hejtmánková、Pavla Kas̆parová、Jaromír Kaválek

  DOI：10.1002/poc.468

  日期：2002.3

  different derivatives and depend on the substituents in the aromatic and/or heterocyclic moiety. The rate-limiting step of hydrolysis of 1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one consists of the non-catalysed decomposition of the tetrahedral intermediate. In the case of 3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one at sodium hydroxide concentrations below 0.1 mol l−1, the rate-limiting step is the second reaction pathway

  对取代的4-氯-N-苯基丁酰胺在氢氧化钠水溶液中的化学行为的研究表明，底物首先进行闭环反应，得到取代的1-苯基吡咯烷二-2-酮，然后水解为4-钠的取代衍生物。氨基-N-苯基丁酸酯。动力学测量提供了在25°C水中2-溴-4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺的解离常数p K a和环化速率常数k c的值[p K a  = 11.64±0.01; k c  =（1.94±0.03）×10 -2 s -1 ]，4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  = 13.35±0.02；k c  ＝（1.60±0.02）×10 -2 s -1 ]和4-氯-2-甲基-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  ＝ 13.55±0.03；k c  ＝（7.61±0.11）×10 -2 s -1 ]。各个衍生物的p K a和k c值因丁酰胺骨架的α位取代而异。在甲醇钠甲醇溶液中，2-溴-4-氯-N的闭环过程-（