2,6-difluorobenzenesulfonate de sodium | 133117-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluorobenzenesulfonate de sodium
• 英文别名: Sodium 2,6-difluorobenzenesulfonate；Sodium;2,6-difluorobenzenesulfonate
• CAS: 133117-49-4
• 化学式: C₆H₃F₂O₃S*Na
• 分子量: 216.141
• InChiKey: IMOUKHWYGKGSLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三甲基甲硅烷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2,6-difluorobenzenesulfonate de sodium
  参考文献：
  名称：

  苯并二官能化1,3-二取代

  摘要：

  当经典方法（特别是涉及2位阴离子的方法）无效时，已研究了由对位基团对1,3-二取代的苯1，3-二取代基的2位官能化作用。因此，已经以良好的产率制备了1，3-二卤代或1，3-二甲氧基苯的2-三甲基甲硅烷基衍生物。它们转化成相应的1,2,3-三取代的苯已经乙酰化，碘化作用或磺化被方便地进行，除了在1,3- dimethoxylated化合物的磺化的情况下，其中本位甲硅烷基取代基的作用被甲氧基取代基的定向作用所超越。相反，在相同的底物上，使用氯磺酰基异氰酸酯成功地进行了位置2的氰化反应：据我们所知，该反应是芳族系列中三甲基甲硅烷基被氰基取代的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80238-6

文献信息

• Compounds - 945
  申请人：PIKE Kurt Gordon

  公开号：US20090018134A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症，特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
• TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2074118A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] COMPOUNDS 945<br/>[FR] COMPOSÉS 945
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007748A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.
• Fonctionnalisation régiosélective en position 2 de benzènes 1,3-disubstitués
  作者：Bernard Bennetau、Florent Rajarison、Jacques Dunoguès、Pierre Babin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80238-6

  日期：1993.1

  of benzenes 1,3-disubstituted by para-directing groups has been investigated, involving 2-trimethylsilylated intermediates when the classical methods (particularly these involving the anion in 2 position) are ineffective. Thus 2-trimethylsilyl derivatives of 1,3-dihalo- or 1,3-dimethoxybenzene have been prepared in good yields. Their conversion into the corresponding 1,2,3-trisubstituted benzenes has

  当经典方法（特别是涉及2位阴离子的方法）无效时，已研究了由对位基团对1,3-二取代的苯1，3-二取代基的2位官能化作用。因此，已经以良好的产率制备了1，3-二卤代或1，3-二甲氧基苯的2-三甲基甲硅烷基衍生物。它们转化成相应的1,2,3-三取代的苯已经乙酰化，碘化作用或磺化被方便地进行，除了在1,3- dimethoxylated化合物的磺化的情况下，其中本位甲硅烷基取代基的作用被甲氧基取代基的定向作用所超越。相反，在相同的底物上，使用氯磺酰基异氰酸酯成功地进行了位置2的氰化反应：据我们所知，该反应是芳族系列中三甲基甲硅烷基被氰基取代的第一个实例。