1-[[1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl-propylamino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1203606-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl-propylamino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1203606-20-5
• 化学式: C₂₄H₂₆BrF₂N₇O
• 分子量: 546.418
• InChiKey: CKSJAVJEKKNPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-[[1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl-propylamino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Molecular docking, design, synthesis and antifungal activity study of novel triazole derivatives containing the 1,2,3-triazole group

  摘要：

  一系列1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-[N-丙基-N-((1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)氨基]-2-丙醇作为氟康唑的类似物，基于对细胞色素P450 14α-去甲基酶 (CYP51) 活性位点的计算对接实验进行了设计和合成。其结构通过1H NMR、13C NMR和高分辨率电喷雾质谱（HR ESI MS）进行表征。MIC80值表明，靶向化合物1a–o对几乎所有测试的真菌显示出较高的活性，除了对烟霉菌（A. fum.）和金黄地霉（T. rub.）外。所有靶向化合物对C. alb. SC5314和C. alb. Y0109的活性均高于所有六个阳性对照。

  DOI：

  10.1039/c3ra41310a