succinic acid methyl ester 2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxoethyl ester | 1210528-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: succinic acid methyl ester 2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxoethyl ester
• 英文别名: 1-O-methyl 4-O-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-oxoethyl] butanedioate
• CAS: 1210528-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: FOXJNORQZASDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid methyl ester 2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxoethyl ester 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到3-[4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-oxazol-2-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile and Simple Synthesis of Novel 1-Methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole Derivatives

  摘要：

  Novel 1-methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole derivatives were obtained in good yields and purity by treating corresponding 2-benzimidazolyl esters with acetamide in the presence of BF3-etherate, a Lewis acid.

  DOI：

  10.1080/00397910902985465
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 2-溴-1-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基-1-乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到succinic acid methyl ester 2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile and Simple Synthesis of Novel 1-Methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole Derivatives

  摘要：

  Novel 1-methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole derivatives were obtained in good yields and purity by treating corresponding 2-benzimidazolyl esters with acetamide in the presence of BF3-etherate, a Lewis acid.

  DOI：

  10.1080/00397910902985465

文献信息

• Facile and Simple Synthesis of Novel 1-Methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1<i>H</i>-benzimidazole Derivatives
  作者：E. Vishnu Vardhan Reddy、P. Bhanu Prakash、Sandip Khobare、J. Ramanatham、N. Devanna

  DOI：10.1080/00397910902985465

  日期：2010.1.14

  Novel 1-methyl-2-(2-substituted-oxazol-4-yl)-1H-benzimidazole derivatives were obtained in good yields and purity by treating corresponding 2-benzimidazolyl esters with acetamide in the presence of BF3-etherate, a Lewis acid.