Butan-thion-(2) | 4435-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Butan-thion-(2)
• 英文别名: 2-thioxobutane；Butane-2-thione
• CAS: 4435-44-3
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: OMNLPAKGAQSUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基三甲硅基膦酸酯 、 Butan-thion-(2) 以88%的产率得到(1-Methyl-1-trimethylsilanylsulfanyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zimin, M. G.; Burilov, A. R.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1841 - 1842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Butanon-anil 在 二苯基甲烷 、 硫化氢 、 苯甲酸酐 作用下， 生成 Butan-thion-(2)
  参考文献：
  名称：

  Ziegler,E. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 760 - 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多取代4-甲氨基苯甲脒的酯衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：西藏海思科药业集团股份有限公司

  公开号：CN103524559B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明提供具有通式(Ⅰ)结构的一类新的多取代4‑甲氨基苯甲脒的酯衍生物，式中A1、A2、A3、A4同说明书中的定义，或其医药上可接受的盐。该类化合物具有抗凝血作用，可用于制备预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物。
• Asymmetric syntheses via heterocyclic intermediates-XXII
  作者：Ulrich Schöllkopf、Joachim Nozulak、Ulrich Groth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82426-1

  日期：1984.1

  Enantioselective syntheses of α-alkenyl glycines of type 10 and of type 23 are described that provide these uncommon amino acids with predictable configuration and with ee-values of >95%. Both approaches are based on the bislactim ether method developed by Schöllkopf . As for 10: The lithiated bis-lactim ether 6 of cyclo (L-val-gly) is reacted with 2-[(dimethyl t-butyl)silyl]alkanals 2 to give the

  描述了类型10和类型23的α-烯基甘氨酸的对映选择性合成，其提供了这些具有预测构型和ee值> 95％的罕见氨基酸。两种方法均基于Schöllkopf开发的双lactimin醚方法。关于10：使环（L-val-gly）的锂化双-内酰胺醚6与2-[（（二甲基叔丁基）甲硅烷基]链烷烃2反应，得到de＞ 95％的加成产物7。这些上酸水解得到L-缬氨酸酯8和甲基（2- [R）-2-氨基-4-（二甲基叔丁基）甲硅烷基-3-羟基链烷酸酯9可转换成（ř）-α-烯基甘氨酸的类型为10。该合成的范围受到以下事实的限制：化合物9在C-4分解时是热不稳定的。至于23：使锂化的双-内酯醚6与硫酮14反应，以得到de> 95％的加成产物15。当用阮内镍处理时，S-甲基化合物16被消除以区域选择性地产生烯烃18。通过二甲基硫醚的除去，从the盐24获得烯烃18，尽管该途径的区域专一性较小。化合物18用稀盐酸裂解N-芳基
• Heteroaromatic acetylenes useful as antihypertensive agents
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04663334A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Heterocyclic acetylenes of the formula (I): ##STR1## wherein Y is alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, chloro, fluoro, bromo or carboxamidoalkyl and R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, chloro, fluoro or dialkylamino, m is 0-2, R.sup.2 is branched alkyl and Het is an aromatic heterocycle. The acetylenes are useful in treating hypertension and/or angina.

  式(I)的杂环乙炔化合物：##STR1## 其中Y是烷基，烷氧基，烷氧基烷基，氯，氟，溴或羧酰胺烷基，R.sup.1是氢，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧羰基，氯，氟或二烷基氨基，m为0-2，R.sup.2为支链烷基，Het为芳香杂环。这些乙炔化合物可用于治疗高血压和/或心绞痛。
• Synthesis of indoles from anilines and intermediates therein
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US03992392A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Preparing indoles and intermediates therefor by reacting an N-haloaniline with a .beta.-carbonylic hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium halide, reacting the azasulfonium halide with a strong base to form a thio-ether indole derivative, and then reducing the thio-ether indole, e.g. with Raney nickel, to form the indole compound. When an acetal or ketal of the .beta.-carbonyl hydrocarbon sulfide is used, the azasulfonium salt is treated with a base, and then with an acid to form the thio-ether indole derivative. When an .alpha.-ethyl-.beta. -carbonylic hydrocarbon sulfide is used, the resulting azosulfonium salt reacts with strong base to form a thio-ether indolenine derivative, which on reduction with Raney nickel or complex metal hydrides yields 3-substituted indoles. The aniline may be an aminopyridine to form an aza-indole compound in the process. The azasulfonium salts and thio-ether indole or thio-ether indolenine derivatives can be isolated and recovered from their respective reaction mixtures. The thio-ether-indole and thio-ether indolenine derivatives are useful as intermediates to make the indoles without the thio-ether group. The indoles are known compounds having a wide variety of uses, e.g., in making perfumes, dyes, amino acids, pharmaceuticals, agricultural chemicals and the like.

  通过将N-卤代苯胺与β-羰基烃基硫醚反应形成氮硫杂环卤化铵，再将氮硫杂环卤化铵与强碱反应形成硫醚吲哚衍生物，然后还原硫醚吲哚，例如使用Raney镍，形成吲哚化合物。当使用β-羰基烃基硫醚的缩醛或缩酮时，处理氮硫杂环盐，然后用酸处理形成硫醚吲哚衍生物。当使用α-乙基-β-羰基烃基硫醚时，生成的偶氮硫杂环盐与强碱反应形成硫醚吲哚啉衍生物，经Raney镍或复合金属氢化物还原后得到3-取代吲哚。苯胺可以是氨基吡啶，以在过程中形成氮杂吲哚化合物。可以从各自的反应混合物中分离和回收氮硫杂环盐和硫醚吲哚或硫醚吲哚啉衍生物。硫醚吲哚和硫醚吲哚啉衍生物是制备不含硫醚基的吲哚的中间体。吲哚是已知的化合物，具有广泛的用途，例如用于制造香料、染料、氨基酸、药物、农业化学品等。
• Novel substituted indoles
  申请人：Birkinshaw Timothy

  公开号：US20050222201A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I), useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及公式(I)的取代吲哚，作为用于治疗呼吸系统疾病的药物化合物。