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2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸甲酯 | 60467-73-4

中文名称
2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
英文别名
2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester;methyl 2-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸甲酯化学式
CAS
60467-73-4
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
SARKFCNRDVFZQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • HCV NS3 Protease Inhibitors
    申请人:Liverton Nigel J.
    公开号:US20100099695A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • Ferric Chloride-catalyzed Synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Derivatives and Their Biological Evaluation
    作者:B. Sakram、P. Madhu、B. Sonyanaik、S. Rambabu、D. Ravi、A. Kurumanna
    DOI:10.1134/s1070363218060294
    日期:2018.6
    A new methodology has been developed for the synthesis of novel 2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylates from 2-aminonicotinaldehyde, Meldrum's acid, and the corresponding alcohols in the presence of anhydrous iron(III) chloride as a cheap and readily available catalyst. The structure of the synthesized compounds was established by IR, H-1 NMR, and mass spectral data and elemental analyses. All the synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activity, and the activity of some derivatives was comparable with the activity of Ciprofloxacin and Nystatin used as reference drugs.
  • GORECKI D. K. J.; HAWES E. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 124-128
    作者:GORECKI D. K. J.、 HAWES E. M.
    DOI:——
    日期:——
  • HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2086982B1
    公开(公告)日:2018-08-29
  • POLYNUCLEOTIDE MOLECULES AND USES THEREOF
    申请人:MODERNA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160264614A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present disclosure provides alternative nucleosides, nucleotides, and polynucleotides, and methods of use thereof.
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