(fluoren-9-ylidene)(4-tolylamino)(trifluoromethyl)methane | 1242531-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (fluoren-9-ylidene)(4-tolylamino)(trifluoromethyl)methane
• CAS: 1242531-60-7
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N
• 分子量: 351.371
• InChiKey: NZTAEYHEWOFQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 N-(4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(fluoren-9-ylidene)(4-tolylamino)(trifluoromethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  芴衍生的丁二烯及其氧化成螺二氮杂戊二烯

  摘要：

  基于芴基阴离子与草酸的双（亚氨基）氯化物的酰化反应，开发了一种短而有效的合成一系列新颖的双（芳基氨基）富勒二烯的方法。分离出呈红色和结晶化合物的产物，收率良好。它们的结构通过元素分析，MS，NMR和X射线晶体结构分析确定。单亚氨基酰氯显示出相同的反应性。以高收率分离出烯胺产物。可以通过氧化环环化序列将双（芳基氨基）富维二烯转化为重氮ate烷衍生物。迄今，这些未知的重氮双嗪双螺双衍生物可很好地溶于普通溶剂，并在溶液中显示绿色荧光。 胺-氧化-自由基反应-富维二烯-双（亚氨基酰）氯化物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218773

文献信息

• Fulvadienes Derived from Fluorenes and Their Oxidation to Spirodiaza­tetracenes
  作者：Rainer Beckert、Gunther Buehrdel、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-0029-1218773

  日期：2010.6

  same reactivity. Enamines were isolated in good yields as products. The bis(arylamino) fulvadienes can be transformed by an oxidation-ring annulation sequence into diazatetracene derivatives. These to date unknown bis-spiro derivatives of diazatetracene are well soluble in common solvents and display green fluorescence in solution. amines - oxidation - radical reaction - fulvadienes - bis(imidoyl) chlorides

  基于芴基阴离子与草酸的双（亚氨基）氯化物的酰化反应，开发了一种短而有效的合成一系列新颖的双（芳基氨基）富勒二烯的方法。分离出呈红色和结晶化合物的产物，收率良好。它们的结构通过元素分析，MS，NMR和X射线晶体结构分析确定。单亚氨基酰氯显示出相同的反应性。以高收率分离出烯胺产物。可以通过氧化环环化序列将双（芳基氨基）富维二烯转化为重氮ate烷衍生物。迄今，这些未知的重氮双嗪双螺双衍生物可很好地溶于普通溶剂，并在溶液中显示绿色荧光。 胺-氧化-自由基反应-富维二烯-双（亚氨基酰）氯化物