AWD-12-353 | 418794-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: AWD-12-353
• 英文别名: N-(3,5-dichloropyridine-4-yl)-(1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindole-3-yl)-glyoxylic acid amide；N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-[1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl]glycoxylic acid amide；N-(3,5-dichloropyridin-4-yl) [1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl]glyoxylic acid amide；Elbimilast；N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 418794-42-0
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂FN₄O₂
• 分子量: 443.264
• InChiKey: JERXUPDBWDWFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AWD-12-353 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以9.4%的产率得到N-(3,5-dichloropyridin-4-yl) [1-(4-fluorobenzyl)-7-oxo-7-azaindol-3-yl]glyoxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2004/94416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯吡啶 、 1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl-glycoxylic acid chloride 在 4-氨基-3,5-二氯吡啶 作用下， 生成 AWD-12-353
  参考文献：
  名称：

  7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4, and a method for synthesizing them

  摘要：

  7-氨基吲哚抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07419987B2

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE MODIFICATION OF N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-[1-(4 -FLUOROBENZYL)-7-AZAINDOL-3-YL)]GLYOXYLIC ACID AMIDE AS INHIBITOR OF PDE4<br/>[FR] MODIFICATION CRISTALLINE DU N(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-[1-(4-FLUOROBENZYL)-7-AZAINDOL-3-YL)]GLYOXYLAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE LA PDE4
  申请人：BIOTIE THERAPIES GMBH

  公开号：WO2012072727A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to N-(3,5-dichloropyridin4-yl)-[1-(4-fluorobenzyl)-7-azaindol-3-yl)]glyoxylic acid amide in crystalline form having crystalline modification II as defined in the claims. The invention also relates to a method for manufacturing the modification II, a pharmaceutical composition comprising said modification II and said modification II for use as a medicament.

  本发明涉及晶体形式为II型的N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-[1-(4-氟苯基甲基)-7-氮杂吲哚-3-基]甘氨酸酰胺。该发明还涉及制备II型晶体形式的方法，包括所述II型晶体形式和所述II型晶体形式作为药物的制药组合物。
• Novel 7-azaindoles, use thereof as phosphodiesterase 4 inhibitors and method for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040106641A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to new 7-azaindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and to methods for their synthesis.

  本发明涉及新的7-氮杂吲哚，它们的用途是作为磷酸二酯酶4的抑制剂和它们的合成方法。
• NEUE 7-AZAINDOLE, DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4 UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
  申请人：Elbion AG

  公开号：EP1330455B1

  公开（公告）日：2005-08-03
• PRODUCTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROLOGICAL DISORDERS COURSING WITH A COGNITION DEFICIT OR IMPAIRMENT, AND OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Fundación para la Investigación Médica Aplicada

  公开号：EP3185903A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• 7-azaindoles and the use thereof as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040224971A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to substituted 7-azaindoles, process for their preparation, pharmaceutical preparations which comprise these compounds, and the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 4, as active ingredients for the treatment of disorders which can be influenced by inhibition of phosphodiesterase 4 activity in particular in immunocompetent cells (e.g. macrophages and lymphocytes) by the compounds of the invention.