1,9-bis(2'-pyridyl)-2,5,8-triazanonane | 58214-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,9-bis(2'-pyridyl)-2,5,8-triazanonane
• 英文别名: 1,9-Bis(2-pyridyl)-2,5,8-triazanonane；N'-(pyridin-2-ylmethyl)-N-[2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 58214-73-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅
• 分子量: 285.392
• InChiKey: ROCPIINGAIULFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(2'-pyridyl)-2,5,8-triazanonane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1,4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  以二亚乙基三胺为原料的多克四步合成具有 2Ra/RbN-官能化模式的 1,4,7-三氮杂环壬烷

  摘要：

  聚氮杂大环及其衍生物因其相应金属配合物的强度而受到赞赏。1,4,7-三氮杂环壬烷 (TACN) 衍生物已用于越来越多的应用。迄今为止，具有相同或不同取代基的 TACN 衍生物的所有合成路线都需要对未保护的 TACN 进行初始制备。在此，我们报告了通过从二亚乙基三胺开始并采用有机模板策略，四步合成具有 2Ra/Rb N-官能化模式的 TACN 衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402821
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(pyridine-2-ylmethylene)-N²-(2-(pyridine-2-ylmethyleneamino)ethyl)ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1,9-bis(2'-pyridyl)-2,5,8-triazanonane
  参考文献：
  名称：

  N3Py2配体基钴（II），镍（II）和铜（II）的合成及表征，可有效地将烃类转化为醇类

  摘要：

  摘要三种新的配合物[Co（N3Py2）（H 2 O）]（ClO 4）2 1，[Ni（N3Py2）（H 2 O）]（ClO 4）2 2和[Cu（N3Py2）]（ClO 4） 2 3（N3Py2是N，N'-二甲基-N-（2-（甲基（吡啶-2-基甲基）氨基）乙基）-N'-（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺）具有合成并表征。非血红素配体N3Py2已通过Eschweiler-Clarke方法制备并首次报道。通过单晶X射线结构分析表征化合物1和2。1和2的结构表明，1中的Co（II）阳离子和2中的Ni（II）阳离子与N3Py2和水分子的五个氮原子键合，从而形成八面体基序[M（N3Py2）（H 2 O ）] 2+。对于化合物3，基于光谱，元素分析和ESI-MS数据，提出了方形金字塔几何形状。使用间-CPBA在异丙苯和金刚烷的氧化中测试了化合物1-3作为催化剂。当用四苯基硼酸酯代替1-3的高氯酸根阴离

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.027

文献信息

• Base-catalysed aquation of αβ-syn- and αβ-anti-chloro- and bromo-[1,9-bis(2′-pyridyl)-2,5,8-triazanonane]- and -[1,11-bis(2′-pyridyl)-2,6,10-triazaundecane]-cobalt(<scp>III</scp>) cations. An unusually base-sensitive halogenopentamine cobalt(<scp>III</scp>) system
  作者：Etmina Ahmed、Chinmay Chatterjee、Christopher J. Cooksey、Martin L. Tobe、Glyn Williams、Madalena Humanes

  DOI：10.1039/dt9890000645

  日期：——

  Complexes of the type [Co(picdien)X][ClO4]2 and [Co(picditn)X][ClO4]2[picdien = 1,9-bis(2′-pyridyl)-2,5,8-triazanonane, picditn = 1,11-bis(2′-pyridyl)-2,6,10-triazaundecane; X = Cl, Br, NO2, NCS, N3, MeCO2, or H2O] have been prepared. All complexes have the αβ configuration, those of picdien existing in either or both syn and anti forms, while only the anti forms of the picditn complexes have been

  [Co（picdien）X] [ClO 4 ] 2和[Co（picditn）X] [ClO 4 ] 2类型的配合物[picdien = 1,9-双（2'-吡啶基）-2,5,8-三氮唑烷，picditn = 1,11-双（2'-吡啶基）-2,6,10-三氮杂十一烷; 已经制备了X ＝ Cl，Br，NO 2，NCS，N 3，MeCO 2或H 2 O]。所有复合物均具有αβ构型，picdien的存在形式为顺式和反式，也可同时存在，同时仅picditn复合物的反式已被分离。结构已经通过单晶X射线衍射和1在二甲亚砜和D 2 O中的H纳米光谱。所有配合物在很宽的pH值范围内对碱催化的水解反应异常敏感。仅在高温和高[H + ]时才观察到对pH依赖性的氯-和溴-picdien配合物的溶剂化作用，但对相应的picditn物种的溶剂化作用却具有非常重要的pH值依赖性。对碱催化也比较敏感。质子交换研究表明，即使
• The crystal and molecular structure of an isomer of bromo[1,9-bis(2-pyridyl)2,5,8-triazanonane] cobalt(III) perchlorate, [Co(picdien)Br][ClO4]2
  作者：G. Bombieri、E. Forsellini、A. Del Pra、M.L. Tobe、C. Chatterjee

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88962-8

  日期：1983.1

  The structure of an isomer of bromo[1,9-bis(2-pyridyl)2,5,8-triazanonane] cobalt(III) perchlorate, [Co(picdien)Br][ClO4]2 has been determined by counter data. The crystals are monoclinic, space group P21/a with a = 10.263(5), b = 27.845(9), c = 7.888(4) Å, β = 97.4(1)°, Z = 4, Do = 1.84, Dc= 1.85 g cm−3. The structure has been refined by full-matrix least-squares to a final conventional R value of

  溴[1,9-双（2-吡啶基）2,5,8-三氮杂壬烷]高氯酸钴（III），[Co（picdien）Br] [ClO 4 ] 2的异构体结构已通过计数数据确定。该晶体是单斜晶系，空间群P2 1 /一个与一个= 10.263（5），b = 27.845（9），C ^ = 7.888（4）α，β= 97.4（1）°，Ž = 4，d Ô = 1.84 ，D c = 1.85 g cm -3。对于I≥2.5σ（I）的1664次反射，该结构已通过全矩阵最小二乘法改进为最终的常规R值0.073（Rw = 0.075）。配合物阳离子的配位几何形状是接近规则的八面体，与存在于五齿配位体picdien在α，β构型，并用溴反式到“角度”仲氮。picdien配体的三个仲氮原子中只有两个，即一个“角”和“平坦”显示手性，并且相同。络合物的绝对构型可以设计为Δ-α，β-S（和Λ-α，β-R）。ClO 4阴离子呈扭曲的四面体构型。
• Gas, solution, and solid state coordination environments for the nickel(II) complexes of a series of aminopyridine ligands of varying coordination number
  作者：JudithAnn R Hartman、Richard W Vachet、John H Callahan

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00288-1

  日期：2000.1

  binding geometries of the nickel(II) complexes in the solid, solution, and gas phases: magnetic susceptibility measurements, absorption spectroscopy, electrochemistry, and analyzing the gas phase ion-molecule reactions in a mass spectrometer. The linked five-membered chelate character of the linear ligands appear to have imposed high-spin, octahedral geometry on the complexes in the condensed phases. The

  摘要描述了一系列氨基吡啶配体从三齿到七齿的镍（II）配合物的合成和表征。配体包括三脚架配体三（2-（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，TREN-pyr和以下线性配体：（2-吡啶基甲基）（2-（2-（（2-（（2 -吡啶基甲基）氨基）乙基）氨基）乙基）胺，TRIEN-pyr;双（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，DIEN-pyr;（2-吡啶基甲基）（2-（（2-吡啶基甲基） ）氨基）乙基）胺，EN-pyr;双（2-吡啶基甲基）胺，AM-pyr;和甲基（2-（（（吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，MeEN-pyr。采用以下方法测定固相，溶液和气相中镍（II）配合物的结合几何形状：磁化率测量，吸收光谱，电化学，在质谱仪中分析气相离子分子反应。线性配体的连接的五元螯合特征似乎在凝聚相中对复合物施加了高自旋八面体的几何形状。三脚架配体TREN-pyr和两个三齿配体AM-pyr和MeEN-pyr在气
• Copper(II) and nickel(II) complexes with a linear pentadentate ligand. The x-ray crystal structure of [CuL][CuCl4] (L = 1,9-bis-(2-pyridyl)-2,5,8-triazanonane)
  作者：M.J. Rosales、R.A. Toscano、M.A. Luna-Canut、M.E. Sosa-Torres

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86442-6

  日期：1989.1

  CuII and NiII salts and the ligand 1,9-bis-(2-pyridyl)-2,5,8-triazanonane at different stoichiometric relations produced two different complexes in the case of CuII and only one with NiII. The spectral properties of these complexes are discussed and the X-ray crystal structure of one of the CuII products is described. The compound consists of a CuII pentacoordinated complex cation (all the donor atoms

  Cu II和Ni II盐与配体1,9-双-（2-吡啶基）-2,5,8-三氮杂壬烷在不同化学计量关系下的反应在Cu II情况下产生两种不同的络合物，而只有一种与Ni II。讨论了这些配合物的光谱性质，并描述了一种Cu II产物的X射线晶体结构。该化合物由一个Cu II五配位络合物阳离子（L中的所有供体原子均被配位）和一个四面体[CuCl 4 ] 2-组成。阳离子的配位几何形状可以描述为扭曲的基于正方形的金字塔。
• A comparison of the gas, solution, and solid state coordination environments for the copper(II) complexes of a series of aminopyridine ligands of varying coordination number
  作者：JudithAnn R Hartman、Richard W Vachet、Wayne Pearson、R.Jeremy Wheat、John H Callahan

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01229-x

  日期：2003.1

  copper(II) complexes of a series of aminopyridine ligands that range from tri- to heptadentate is described. The ligands include the tripod ligand tris(2-((2-pyridylmethyl)amino)ethyl)amine, TREN-pyr, and the following linear ligands: (2-pyridylmethyl)(2-(2-(2-((2-pyridylmethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)amine, TRIEN-pyr; bis(2-((2-pyridylmethyl)amino)ethyl)amine, DIEN-pyr; (2-pyridylmethyl)(2-((2-pyr

  摘要描述了范围从三齿到七齿的一系列氨基吡啶配体的铜（II）配合物的合成和表征。配体包括三脚架配体三（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，TREN-pyr和以下线性配体：（2-吡啶基甲基）（2-（2-（2-（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）氨基）乙基）胺，TRIEN-pyr；双（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，DIEN-pyr; （2-吡啶基甲基）（2-（（（2-吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，EN-pyr; 双（2-吡啶基甲基）胺，AM-pyr; 和甲基（2-（（-（吡啶基甲基）氨基）乙基）胺，MeEN-pyr。以下方法用于确定固相，溶液和气相中Cu（II）配合物的结合几何形状：磁化率测量，吸收光谱，EPR光谱，电化学，在质谱仪中分析气相离子分子反应。通过X射线晶体学测定TRIEN-pyr和DIEN-pyr复合物的固态结构。[Cu（TRIEN-pyr）]（BF 4）2在八面体系统空间群Pbca中结晶，其a