N-<3-(Fluorenyl-9)-3-methylpropyl>-4-brombenzamid | 112168-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-<3-(Fluorenyl-9)-3-methylpropyl>-4-brombenzamid
• 英文别名: 4-Bromo-N-[2-(9H-fluoren-9-YL)-2-methylpropyl]benzamide
• CAS: 112168-69-1
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO
• 分子量: 420.349
• InChiKey: NVOWRMBKJVYNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 naphthalene sodium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-<3-(Fluorenyl-9)-3-methylpropyl>-4-brombenzamid
  参考文献：
  名称：

  与氮丙啶的反应，第 40 届 Mitt. 芴和咔唑阴离子对 2,2-二甲基氮丙啶的亲核开环：氮丙啶活化类型的区域选择性控制

  摘要：

  芴基阴离子在未取代的碳原子上打开磺酰基活化的二甲基氮丙啶 3 的环。另一方面，芴基和咔唑阴离子在叔碳原子上打开酰基活化的 3 环。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200707

文献信息

• ASSITHIANAKIS P.; ONISTSCHENKO A.; STAMM H., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 604-608
  作者：ASSITHIANAKIS P.、 ONISTSCHENKO A.、 STAMM H.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen mit Aziridinen, 40. Mitt. Nucleophile Ringöffnung von 2,2-Dimethylaziridinen durch die Anionen von Fluoren und Carbazol: Regioselektivitätssteuerung durch die Art der Aziridin-Aktivierung
  作者：Petros Assithianakis、Andreas Onistschenko、Helmut Stamm

  DOI：10.1002/ardp.19873200707

  日期：——

  Fluorenyl‐Anion öffnet den Ring von sulfonyl‐aktiviertem Dimethylaziridin 3 am unsubstituierten C‐Atom. Fluorenyl‐ und Carbazol‐Anion öffnen den Ring von acyl‐aktiviertem 3 dagegen am tertiären C‐Atom.

  芴基阴离子在未取代的碳原子上打开磺酰基活化的二甲基氮丙啶 3 的环。另一方面，芴基和咔唑阴离子在叔碳原子上打开酰基活化的 3 环。