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butyl (3-chlorophenyl)methyl ether | 101005-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl (3-chlorophenyl)methyl ether
英文别名
n-butyl m-chlorobenzyl ether;3-Chlorobenzyl alcohol, n-butyl ether;1-(butoxymethyl)-3-chlorobenzene
butyl (3-chlorophenyl)methyl ether化学式
CAS
101005-09-8
化学式
C11H15ClO
mdl
——
分子量
198.692
InChiKey
ROYHQAZYZMESQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl (3-chlorophenyl)methyl etherpotassium carbonate1-(过氧化叔丁基)-1,2-苯碘酰-3(H)-酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 56.0h, 以98%的产率得到3-氯苯甲酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    高价(叔丁基过氧)碘在室温下在溶液中生成以碘为中心的自由基:苄基和烯丙基醚的氧化和脱保护,以及生成 α-氧碳自由基的证据
    摘要:
    1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下,在苯或环己烷中,在碱金属碳酸盐存在下,将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团(例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基)相容,并且由于酯在碱性条件下容易水解,因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生,C-H 键被焓效应(苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键)和/或极性效应(α-氧 C-H 键)激活,生成 α-氧碳中心自由基,可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
    DOI:
    10.1021/ja9610287
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    XAVIER, N.;ARULRAJ, S. J., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 775-777
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of<i>tert</i>-Butyl Peroxyacetals from Benzyl, Allyl, or Propargyl Ethers<i>via</i>Iron-Promoted CH Bond Functionalization
    作者:Satoshi Iwata、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe
    DOI:10.1002/adsc.201200410
    日期:2012.12.14
    When benzyl, allyl, and propargyl ethers were treated with tert-butyl hydroperoxide and a catalytic amount of iron(III) acetylacetonate, tert-butyl peroxyacetals were produced in good to excellent yields, via CH bond functionalization. This method is also applicable to ethylene acetals of unsaturated aldehydes to give peroxyorthoesters.
    当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁(III)处理苄基,烯丙基和炔丙基醚时,通过CH键官能化,叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。
  • Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
    作者:N. Xavier、S.J. Arulraj
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96608-6
    日期:1985.1
    Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning
    γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排,以高收率得到相应的酯(b)和醚(c)。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征,并使用NH 3,CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
  • NOVEL CATALYSTS
    申请人:Lundgren Rylan J.
    公开号:US20130253185A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention provides novel compounds and ligands that are useful in transition metal catalyzed cross-coupling reactions. For example, the compounds and ligands of the present invention are useful in palladium or gold catalyzed cross-coupling reactions.
    本发明提供了在过渡金属催化的交叉偶联反应中有用的新型化合物和配体。例如,本发明的化合物和配体在钯或金催化的交叉偶联反应中有用。
  • Xavier, N.; Arulraj, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 775 - 777
    作者:Xavier, N.、Arulraj, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • XAVIER, N.;ARULRAJ, S. J., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 775-777
    作者:XAVIER, N.、ARULRAJ, S. J.
    DOI:——
    日期:——
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