摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

((2,6-Me2C6H3)HNCH2CH2)2NH | 801223-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2,6-Me2C6H3)HNCH2CH2)2NH
英文别名
N-[2-(2,6-dimethylanilino)ethyl]-N'-(2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
((2,6-Me2C6H3)HNCH2CH2)2NH化学式
CAS
801223-38-1
化学式
C20H29N3
mdl
——
分子量
311.47
InChiKey
ZLLBDHLILWFHHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) chloride 、 ((2,6-Me2C6H3)HNCH2CH2)2NH正丁醇 为溶剂, 以80%的产率得到[((2,6-Me2C6H3)HNCH2CH2)2NH)CoCl2]
    参考文献:
    名称:
    Flexible N,N,N-chelates as supports for iron and cobalt chloride complexes; synthesis, structures, DFT calculations and ethylene oligomerisation studies
    摘要:
    通过钯催化相应伯胺与芳基溴的 N-C(芳基)偶联反应,制备了芳基取代的 N-十六烷基乙二胺和二乙烯三胺配体 (ArNHCH2CH2){(2-C5H4N)CH2}NH 和 (ArNHCH2CH2)2NH(Ar = 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2)。MCl2 与 (ArNHCH2CH2){(2-C5H4N)CH2}NH 处理后得到 [{(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}CoCl2] (Ar = 2,6-Me2C6H31a;2,4,6-Me3C6H21b)和[{(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}FeCl2]n(n = 1,Ar = 2,6-Me2C6H32a;n = 2,2,4,6-Me3C6H22b)的高产率。1a 和 1b 的 X 射线结构是同构的,并显示金属中心采用扭曲的三叉双锥体几何结构,N,N,N-螯合物采用面结构。在双金属 2b 中也观察到了配体的面配位模式,但在 2a 中,N,N,N-螯合物采用的是 Mer 构型,金属中心采用的是方形金字塔几何结构。溶液研究表明,在室温下,mer-fac 异构化是这些体系的一个简单过程。我们对 1a 和 2a 进行了量子力学计算(DFT),其中使用的配体完全相同,计算结果表明,钴(1a)的面-构型比美拉-构型略微稳定,而铁(2a)的面-构型则明显相反。(ArNHCH2CH2)2NH 与 CoCl2 反应生成了五配位络合物 [{(ArNHCH2CH2)2NH}CoCl2](Ar = 2,6-Me2C6H33a, 2,4,6-Me3C6H23b),其中配体采用了 Mer 构型;与 FeCl2 没有发生反应。在过量甲基铝氧烷(MAO)的活化作用下,所有配合物 1-3 都可作为适度的乙烯低聚催化剂;铁系统可生成线性 α-烯烃,而钴系统则可生成线性和支化产物的混合物。
    DOI:
    10.1039/b409827g
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基溴苯二乙烯三胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 以77%的产率得到((2,6-Me2C6H3)HNCH2CH2)2NH
    参考文献:
    名称:
    Flexible N,N,N-chelates as supports for iron and cobalt chloride complexes; synthesis, structures, DFT calculations and ethylene oligomerisation studies
    摘要:
    通过钯催化相应伯胺与芳基溴的 N-C(芳基)偶联反应,制备了芳基取代的 N-十六烷基乙二胺和二乙烯三胺配体 (ArNHCH2CH2){(2-C5H4N)CH2}NH 和 (ArNHCH2CH2)2NH(Ar = 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2)。MCl2 与 (ArNHCH2CH2){(2-C5H4N)CH2}NH 处理后得到 [{(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}CoCl2] (Ar = 2,6-Me2C6H31a;2,4,6-Me3C6H21b)和[{(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}FeCl2]n(n = 1,Ar = 2,6-Me2C6H32a;n = 2,2,4,6-Me3C6H22b)的高产率。1a 和 1b 的 X 射线结构是同构的,并显示金属中心采用扭曲的三叉双锥体几何结构,N,N,N-螯合物采用面结构。在双金属 2b 中也观察到了配体的面配位模式,但在 2a 中,N,N,N-螯合物采用的是 Mer 构型,金属中心采用的是方形金字塔几何结构。溶液研究表明,在室温下,mer-fac 异构化是这些体系的一个简单过程。我们对 1a 和 2a 进行了量子力学计算(DFT),其中使用的配体完全相同,计算结果表明,钴(1a)的面-构型比美拉-构型略微稳定,而铁(2a)的面-构型则明显相反。(ArNHCH2CH2)2NH 与 CoCl2 反应生成了五配位络合物 [{(ArNHCH2CH2)2NH}CoCl2](Ar = 2,6-Me2C6H33a, 2,4,6-Me3C6H23b),其中配体采用了 Mer 构型;与 FeCl2 没有发生反应。在过量甲基铝氧烷(MAO)的活化作用下,所有配合物 1-3 都可作为适度的乙烯低聚催化剂;铁系统可生成线性 α-烯烃,而钴系统则可生成线性和支化产物的混合物。
    DOI:
    10.1039/b409827g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalyst composition II
    申请人:——
    公开号:US20040266961A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    This invention relates to a transition metal catalyst compound represented by the formula: LMX 2 or (LMX 2 ) 2 wherein each M is independently a Group 7 to 11 metal, preferably a Group 7, 8, 9, or 10 metal; each L is, independently, a tridentate or tetradentate neutrally charged ligand that is bonded to M by three or four nitrogen atoms, (where at least one of the nitrogen atoms is a central nitrogen atom and at least two of the nitrogen atoms are terminal nitrogen atoms), and at least two terminal nitrogen atoms are substituted with one C 3 -C 50 hydrocarbyl and one hydrogen atom or two hydrocarbyls wherein at least one hydrocarbyl is a C 3 -C 50 hydrocarbyl, and the central nitrogen atom is bonded to three different carbon atoms or two different carbon atoms and one hydrogen atom; X is independently a monoanionic ligand, or two X may join together to form a bidentate dianionic ligand.
    本发明涉及一种由式表示的过渡金属催化剂化合物:LMX 2 或(LMX 2 ) 2 其中每个 M 独立地是 7 至 11 族金属,最好是 7、8、9 或 10 族金属;每个 L 独立地是三叉或四叉带中性电荷的配体,该配体通过三个或四个氮原子与 M 结合(其中至少一个氮原子是中心氮原子,至少两个氮原子是末端氮原子),且至少两个末端氮原子被一个 C 3 -C 50 烃基和一个氢原子或两个烃基取代,其中至少一个烃基为 C 3 -C 50 烃基,且中心氮原子与三个不同的碳原子或两个不同的碳原子和一个氢原子键合;X 独立地为单阴离子配体,或两个 X 可连接在一起形成双齿二阴离子配体。
  • Catalyst Composition II
    申请人:Solan Gregory Adam
    公开号:US20080319147A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    This invention relates to a transition metal catalyst compound represented by the formula: LMX 2 or (LMX 2 ) 2 wherein each M is independently a Group 7 to 11 metal, preferably a Group 7, 8, 9, or 10 metal; each L is, independently, a tridentate or tetradentate neutrally charged ligand that is bonded to M by three or four nitrogen atoms, (where at least one of the nitrogen atoms is a central nitrogen atom and at least two of the nitrogen atoms are terminal nitrogen atoms), and at least two terminal nitrogen atoms are substituted with one C 3 -C 50 hydrocarbyl and one hydrogen atom or two hydrocarbyls wherein at least one hydrocarbyl is a C 3 -C 50 hydrocarbyl, and the central nitrogen atom is bonded to three different carbon atoms or two different carbon atoms and one hydrogen atom; X is independently a monoanionic ligand, or two X may join together to form a bidentate dianionic ligand.
  • US7189791B2
    申请人:——
    公开号:US7189791B2
    公开(公告)日:2007-03-13
  • US7371803B2
    申请人:——
    公开号:US7371803B2
    公开(公告)日:2008-05-13
  • US8058372B2
    申请人:——
    公开号:US8058372B2
    公开(公告)日:2011-11-15
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐