(1α,2α,5α,6α)-1,6-dibromo-8-methyl-azatricyclo<4.3.0.0^2,5>non-3-ene-7,9-dione | 98652-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1α,2α,5α,6α)-1,6-dibromo-8-methyl-azatricyclo<4.3.0.0^2,5>non-3-ene-7,9-dione
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-1,6-dibromo-8-methyl-8-azatricyclo[4.3.0.02,5]non-3-ene-7,9-dione
• CAS: 98652-86-9
• 化学式: C₉H₇Br₂NO₂
• 分子量: 320.968
• InChiKey: VYYZROPERXGTIK-QDDVHSQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,5α,6α)-1,6-dibromo-8-methyl-azatricyclo<4.3.0.0^2,5>non-3-ene-7,9-dione 在 银 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,7-trimethyl-5,6-diphenyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杜瓦呋喃。异苯并呋喃的产生和捕集

  摘要：

  Synthese du precurseur photochimique du furanne de Dewar (derive d'epoxy-3,4cyclobutano-1,2:3a,7a isoindolinedione); la photolyse de ce compose en Presence de benzo [c] furanne导管 a des adduits du furanne de Dewar (epoxy-3,4cyclobutano-1,2:1,3benzo [c] furannes) et a des adduits du cyclopropenecarbaldehyde呋喃杜瓦）。机制

  DOI：

  10.1021/ja00310a071
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢化铈 (CeH3) 作用下， 以90%的产率得到(1α,2α,5α,6α)-1,6-dibromo-8-methyl-azatricyclo<4.3.0.0^2,5>non-3-ene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杜瓦呋喃。异苯并呋喃的产生和捕集

  摘要：

  Synthese du precurseur photochimique du furanne de Dewar (derive d'epoxy-3,4cyclobutano-1,2:3a,7a isoindolinedione); la photolyse de ce compose en Presence de benzo [c] furanne导管 a des adduits du furanne de Dewar (epoxy-3,4cyclobutano-1,2:1,3benzo [c] furannes) et a des adduits du cyclopropenecarbaldehyde呋喃杜瓦）。机制

  DOI：

  10.1021/ja00310a071

文献信息

• A Tandem Cycloaddition Protocol for the Controlled Synthesis of [n]Ladderanes: New Rods and Spacers
  作者：Ronald N. Warrener、Giovanni Abbenante、Colin H. L. Kennard

  DOI：10.1021/ja00087a079

  日期：1994.4
• Dewar furan. Its generation and trapping with isobenzofuran
  作者：Ian G. Pitt、Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1021/ja00310a071

  日期：1985.11

  Synthese du precurseur photochimique du furanne de Dewar (derive d'epoxy-3,4cyclobutano-1,2:3a,7a isoindolinedione); la photolyse de ce compose en presence de benzo [c] furanne conduit a des adduits du furanne de Dewar (epoxy-3,4cyclobutano-1,2:1,3benzo [c] furannes) et a des adduits du cyclopropenecarbaldehyde (produit provenant du furanne de Dewar). Mecanismes

  Synthese du precurseur photochimique du furanne de Dewar (derive d'epoxy-3,4cyclobutano-1,2:3a,7a isoindolinedione); la photolyse de ce compose en Presence de benzo [c] furanne导管 a des adduits du furanne de Dewar (epoxy-3,4cyclobutano-1,2:1,3benzo [c] furannes) et a des adduits du cyclopropenecarbaldehyde呋喃杜瓦）。机制
• Warrener, Ronald N.; Pitt, Ian G.; Russell, Richard A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1275 - 1292
  作者：Warrener, Ronald N.、Pitt, Ian G.、Russell, Richard A.

  DOI：——

  日期：——