2,5-dibutylformate 1,4-cyclohexanedione | 1160-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dibutylformate 1,4-cyclohexanedione
• 英文别名: dibutyl succinyl succinate；2,5-dioxo-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid dibutyl ester；Opt.-inakt. 2,5-Dioxo-cyclohexan-dicarbonsaeure-(1,4)-dibutylester；2,5-Dioxo-cyclohexan-1,4-dicarbonsaeure-dibutylester；1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid, 2,5-dioxo-, dibutyl ester；dibutyl 2,5-dioxocyclohexane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1160-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: QWJQTDZOQNQJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibutylformate 1,4-cyclohexanedione 在 硫酸 作用下， 以87.9%的产率得到dibutyl 2,5-dihydroxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of 2,5-Substituent Hydroquinone Derivatives

  摘要：

  设计并合成了一系列2,5-取代的对苯二酚衍生物。通过元素分析、1H NMR和红外光谱确定其结构。还通过MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）法评估了它们的抗菌（大肠杆菌, 枯草芽孢杆菌）和抗真菌（白色念珠菌）活性。生物测试结果显示，化合物1和10对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗微生物活性，其最低抑菌浓度（MIC）分别为20.5、24.6、18.9和28.6 μg/mL。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16585
• 作为产物：
  描述：

  butyl 2-bromo-3-oxobutanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-dibutylformate 1,4-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hui-Lian; Wang, Qing-Zhong; Guo, Shu-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种溶致变色荧光化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN110615743A

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明公开了一种溶致变色荧光化合物及其制备方法和应用，属于荧光化合物的合成技术领域。所述荧光化合物是单一苯环荧光化合物2,5‑二胺基‑1,4‑二苯甲酸。该类荧光化合物是由琥珀酰琥珀酸酯与烷基胺反应，氧化、水解、再酸化得到单一苯环荧光化合物二胺基二苯甲酸。该类化合物具有较高的荧光量子产率和良好的光化学稳定性，该荧光化合物的荧光行为对有机溶剂具有极强的依赖性，特别是对于醇类、含卤烷烃、其它常见有机溶剂具有显著的区分能力，其发射峰分布范围广泛，可以用于溶致变色荧光探针材料。
• Carboxylate and heat-sensitive recording material using same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0679640A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A carboxylate is herein disclosed which is represented by the formula (1) or (2) wherein a ring X is an aromatic residue which may have a substituent; A is =NH or -(OR³ or OR⁴) (wherein each of R³ and R⁴ is independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, and R³ and R⁴ may bond to each other to form a ring); R¹ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aralkyl group which may have a substituent, or an aryl group which may have a substitutent, but when A is =NH, R¹ is an aryl group which may have a substituent; and R² is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent. A heat-sensitive recording material comprising this carboxylate is excellent in the stability of the color image and can provide an optically character-readable sharp color image.

  本文公开了一种羧酸盐，由式（1）或（2）表示 其中环 X 是可具有取代基的芳香残基；A 是＝NH 或-(OR³ 或 OR⁴)（其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可具有取代基，且 R³ 和 R⁴ 可相互键合形成环）；R¹是氢原子、具有 1 至 20 个碳原子的烷基（可带有取代基）、芳烷基（可带有取代基）或芳基（可带有取代基），但当 A =NH 时，R¹是芳基（可带有取代基）；以及 R² 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基（可带有取代基）。由这种羧酸盐组成的热敏记录材料在彩色图像的稳定性方面非常出色，可以提供光学字符可读的清晰彩色图像。
• DE503132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bagrov, F.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 629 - 632
  作者：Bagrov, F.V.

  DOI：——

  日期：——
• US5491255A
  申请人：——

  公开号：US5491255A

  公开（公告）日：1996-02-13