1H-benzimidazol-2-ylmethyl butyl sulfide | 5970-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-benzimidazol-2-ylmethyl butyl sulfide
• 英文别名: 2-butylsulfanylmethyl-1H-benzoimidazole；2-(butylsulfanyl-methyl)-1H-benzimidazole；2-(Butylmercapto-methyl)-1H-benzimidazol；2-Butylmercaptomethyl-benzimidazol；2-(Butylthiomethyl)benzimidazole；2-(butylsulfanylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 5970-19-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: PZZVDLAEZZYAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (丁基硫代)乙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 1H-benzimidazol-2-ylmethyl butyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Antitubercular Compounds. XIII. Preparation of Some Derivatives of Benzimidazole and 2,1,3-Benzothiadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.252

文献信息

• (Cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide as reagent for the intermolecular S -alkylation of thiols with alcohols
  作者：Florencio Zaragoza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00447-1

  日期：2001.6

  Treatment of mixtures of thiols and primary aliphatic alcohols with (cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide leads to the clean formation of unsymmetric thioethers. The required phosphonium iodide is simple to prepare and stable towards air and moisture. This new synthesis of thioethers yields crude products of high purity and should be suitable for parallel solution-phase chemistry.

  用（氰基甲基）三甲基碘化处理硫醇和脂肪族伯醇的混合物导致不对称硫醚的干净形成。所需的碘化phospho易于制备并且对空气和湿气稳定。这种新的硫醚合成方法可产生高纯度的粗产物，应适合于平行溶液相化学反应。