1,1,2,3,3-pentamethyl-5-nitroisoindoline | 72734-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyl-5-nitroisoindoline
• 英文别名: 5-nitro-1,1,2,3,3-pentamethylisoindoline；1,1,2,3,3-pentamethyl-5-nitroisoindole
• CAS: 72734-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: CUOQUYUTYZXGAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-pentamethyl-5-nitroisoindoline 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-amine (41.4) as a yellow solid (100 mg, 57%)的产率得到1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160159774A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 在 硫酸 、 氯化锆(IV) 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,2,3,3-pentamethyl-5-nitroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160159774A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US8436004B2
  申请人：——

  公开号：US8436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。