diphenylmethanone O-(2-(methylamino)ethyl)oxime | 953772-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethanone O-(2-(methylamino)ethyl)oxime
• 英文别名: benzophenone O-(2-N-methylaminoethyl)oxime；2-(benzhydrylideneamino)oxy-N-methylethanamine
• CAS: 953772-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: UMIKJZHWBMPRSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethanone O-(2-(methylamino)ethyl)oxime 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-[(2-{[(diphenylmethylidene)amino]oxy}ethyl)(methyl)amino]-4-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  作为具有镇痛活性的 GABA 转运蛋白抑制剂的新型功能化氨基酸

  摘要：

  对药物治疗的神经性疼痛抵抗鼓励研究人员开发有效的治疗方法。γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 和 4（mGAT1 和 mGAT4）越来越被认为是与抑制性神经传递失衡相关的神经性疼痛 (NP) 的有希望的药物靶点。在这种情况下，我们设计并合成了新的功能化氨基酸作为 GABA 摄取的抑制剂，并评估了它们对所有四种小鼠 GAT 亚型 (mGAT1-4) 的活性。根据所获得的结果，化合物2个RS，4个RS - 39C（PIC 50（mGAT4）= 5.36），50A（PIC 50（MGAT2）= 5.43），和56A（具有有利于 mGAT4 的中等亚型选择性，pIC 50 (mGAT4) = 5.04）特别令人感兴趣，因此评估了它们的细胞毒性和肝毒性作用。在一组体内实验中，化合物50a和56a在三种 NP 啮齿动物模型中均显示出镇痛作用，即化疗诱导的神经病理性疼痛模型（奥沙利铂模型和紫杉醇模

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00351
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 2-氯-N-甲基乙胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到diphenylmethanone O-(2-(methylamino)ethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  异戊肟的新型类似物，一种有效的Na +，K + -ATPase抑制剂：合成与构效关系。

  摘要：

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，

  DOI：

  10.1021/jm800257s

文献信息

• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• [EN] AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOOXIME D'ANDROSTANES ET ANDROSTÈNES 2- ET/OU 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2009047101A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2-and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described,where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨基肟衍生物位于2-和/或4-取代的雄烷和雄烯酮的3位，其制备方法，以及含有它们的用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压的药物组合物。具体描述了具有一般式(I)的化合物，其中基团的含义在申请中详细描述。
• AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20100324003A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物在2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烷的3号位置，其制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• AMINO DERIVATIVES OF BETA-HOMOANDROSTANES AND BETA-HETEROANDROSTANES
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20090209506A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  New aminoalkoxyimino derivatives at position 3 of substituted B-homoandrostanes and B-heteroandrostanes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  本发明涉及在取代的B-同系异构体和B-杂环异构体的3位处的新的氨基烷氧基亚胺衍生物的制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，本发明描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的详细含义在申请中描述。
• HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING R-TYPE PYRIDYLOXY CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd.

  公开号：EP4005384A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  The present invention belongs to the technical field of pesticides, and particularly relates to an herbicidal composition comprising R-pyridyloxycarboxylic acid and derivative and an application thereof. The composition comprises an active ingredient A and an active ingredient B in an herbicidally effective amount, wherein, the active ingredient A is one or more compounds selected from an R-pyridyloxycarboxylic acid represented by formula I and salt, ester derivative thereof, wherein, R1, R2each independently represent halogen, C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 represents hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl or halo C1-C6 alkyl; Q represents C1-C6 alkyl, etc.; Y represents amino, etc.; the active ingredient B is selected from the following one or more compounds or acid or salt or ester derivatives thereof, ALS inhibitor, ACCase inhibitor, PSII inhibitor, HPPD inhibitor, PDS inhibitor, DOXP inhibitor, PPO inhibitor, Synthetic hormone, EPSPS inhibitor, GS inhibitor, PSI inhibitor. The composition is capable of effectively controlling various weeds, and has the following advantages: exhibiting a broad spectrum of weed control, being used in a reduced dose, and being capable of bringing about a synergistic effect and removing resistant weeds.

  本发明属于农药技术领域，尤其涉及一种由 R-吡啶氧羧酸及其衍生物组成的除草组合物及其应用。该组合物包括除草有效量的活性成分 A 和活性成分 B，其中，活性成分 A 是一种或多种选自式 I 所代表的 R-吡啶氧羧酸及其盐、酯衍生物的化合物、 其中，R1、R2各自独立地代表卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R3 代表氢、卤素、C1-C6 烷基或卤代 C1-C6 烷基； Q 代表 C1-C6 烷基等； Y 代表氨基等； 活性成分 B 选自下列一种或多种化合物或其酸或盐或酯衍生物、ALS 抑制剂、ACCase 抑制剂、PSII 抑制剂、HPPD 抑制剂、PDS 抑制剂、DOXP 抑制剂、PPO 抑制剂、合成激素、EPSPS 抑制剂、GS 抑制剂、PSI 抑制剂。该组合物能有效防除各种杂草，并具有以下优点：防除杂草谱广、使用剂量小、能产生增效作用和清除抗性杂草。