2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯 | 950514-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 950514-14-4
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: BJFHABUKRPPLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111820A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氧-3H-嘧啶-4-羧酸 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 5.5h， 以76%的产率得到2-氧代-1H-嘧啶-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111820A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015977A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
• Nouveaux dérivés du pyrimido /2,1-b/ benzothiazole et leurs sels, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0153230B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• NUCLEOSIDES WITH NON-NATURAL BASES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：Idenix (Cayman) Limited

  公开号：EP1898934A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• Nucleosides With Non-Natural Bases as Anti-Viral Agents
  申请人：Pierra Claire

  公开号：US20100279974A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A method and composition for treating a host infected with flavivirus, pestivirus or hepacivirus comprising administering an effective flavivirus, pestivirus or hepacivirus treatment amount of a described base-modified nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.
• [EN] NUCLEOSIDES WITH NON-NATURAL BASES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] NUCLEOSIDES A BASES NON NATURELLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIRAUX
  申请人：IDENIX CAYMAN LTD

  公开号：WO2007144686A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] A method and composition for treating a host infected with flavivirus, pestivirus or hepacivirus comprising administering an effective fiavivirus, pestivirus or hepacivirus treatment amount of a described base- modified nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.
  [FR] La présente invention concerne un procédé et une composition destinés au traitement d'un hôte infecté par un flavivirus, un pestivirus ou un hépacivirus, ledit traitement comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace contre le flavivirus, le pestivirus ou l'hépacivirus d'un nucléoside à bases modifiées décrit ou de l'un de ses sels ou promédicaments pharmaceutiquement acceptable.