benzophenone O-(3-N-methylaminopropyl)oxime | 953772-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone O-(3-N-methylaminopropyl)oxime
• 英文别名: benzophenone O-(3-methylamino-propyl)oxime；Benzophenone O-(3-methylamino-propyl)oxime；3-(benzhydrylideneamino)oxy-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 953772-63-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: HKIXVGJICNQYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone O-(3-N-methylaminopropyl)oxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-N-methylaminopropoxyamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异戊肟的新型类似物，一种有效的Na +，K + -ATPase抑制剂：合成与构效关系。

  摘要：

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，

  DOI：

  10.1021/jm800257s
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氯丙胺盐酸盐 、 二苯甲酮肟 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到benzophenone O-(3-N-methylaminopropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  异戊肟的新型类似物，一种有效的Na +，K + -ATPase抑制剂：合成与构效关系。

  摘要：

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，

  DOI：

  10.1021/jm800257s

文献信息

• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• Aminooxime derivatives of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes as medicaments for cardiovascular disorders
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US08664210B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物位于2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烃的位置3，本发明涉及其制备方法和包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20100324003A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物在2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烷的3号位置，其制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• AMINO DERIVATIVES OF BETA-HOMOANDROSTANES AND BETA-HETEROANDROSTANES
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20090209506A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  New aminoalkoxyimino derivatives at position 3 of substituted B-homoandrostanes and B-heteroandrostanes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  本发明涉及在取代的B-同系异构体和B-杂环异构体的3位处的新的氨基烷氧基亚胺衍生物的制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，本发明描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的详细含义在申请中描述。
• AMINO DERIVATIVES OF B-HOMOANDROSTANES AND B-HETEROANDROSTANES
  申请人：SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP2032593B1

  公开（公告）日：2011-02-02