2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并二唑-1-羧酸乙酯 | 41120-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并二唑-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[D]imidazole-1-carboxylate；ethyl 2-oxo-3H-benzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 41120-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD22377117
• 分子量: 206.201
• InChiKey: LOMOPJCGTDGQBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并二唑-1-羧酸乙酯 在 水 作用下， 生成 2-羟基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Almeida, Paulo S.; Lobo, Ana M.; Prabhakar, Sundaresan, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 653 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 乙基吡啶-2-基碳酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并二唑-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物大脑中双5-羟色胺7（5-HT 7）/ 5-羟色胺2A（5-HT 2A）受体拮抗剂的合理设计，药物调节和合成，并通过[ 18 F] -PET成像进行评估

  摘要：

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00874

文献信息

• Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20030207868A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑衍生物。
• Benzimidazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05391566A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of the general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, pulmonary hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.

  Phenoxyphenylacetic acids和一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病方面非常有用，如高血压、肺动脉高压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、内毒素性休克、包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。
• Development of a photoaffinity label for respiratory syncytial virus inhibitors
  作者：Douglas D. Dischino、Christopher W. Cianci、Rita Civiello、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell、Hiromi Morimoto、Philip G. Williams、Kuo-Long Yu

  DOI：10.1002/jlcr.743

  日期：2003.10.31

  The syntheses of tritiated and radio-iodinated respiratory syncytial virus inhibitor photoaffinity labels are reported. 3H-1-Isopropyl-3-(1-[2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)-ethyl]-1H-benzoimidazol-2-yl)methyl)-1,3-dihydrobenzoimid-azol-2-one (1), was prepared in two steps by the initial tritiation of N-isopropenyl-2-benzimidazolone followed by coupling to 2-chloromethyl-1-[2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)ethyl]-1H-benzoimidazole. The mono and diiodo-radio-iodinated derivatives of 1-(4-hydroxybenzyl)-3-(1-[2-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-benzo-imidazol-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one (2, 3), were prepared by the radio-iodination of the corresponding phenol with Na125I and iodogen. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  报道了氚化和放射性碘化呼吸道合胞病毒抑制剂光亲和标记的合成。 3H-1-异丙基-3-(1-[2-(3-甲基-3H-二氮杂环-3-基)-乙基]-1H-苯并咪唑-2-基)甲基)-1,3-二氢苯并咪唑- 2-一 (1)，通过 N-异丙烯基-2-苯并咪唑酮的初始氚化，然后与 2-氯甲基-1-[2-(3-甲基-3H-二氮杂环-3-基) 偶联，分两步制备乙基]-1H-苯并咪唑。 1-(4-羟基苄基)-3-(1-[2-(3-甲基-3H-二氮杂环-3-基)-乙基]-2,3-二氢-1H的单碘和二碘放射性碘化衍生物-苯并咪唑-2-基甲基)-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮(2, 3)，通过用Na125I和碘对相应的苯酚进行放射性碘化来制备。版权所有 © 2003 约翰·威利父子有限公司
• [EN] BENZIMIDAZOLONE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX A BASE DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002026228A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazonone derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组成以及在治疗病毒感染方面的应用。更具体地，本发明提供苯并咪唑酮衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE
  申请人：Arndt Torsten

  公开号：US20120172335A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , and B are as defined in claim 1 , medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B如权利要求书所定义，包括这些衍生物的药物以及它们在抗利尿激素依赖性疾病的预防和/或治疗中的应用。