N-pyridin-2-ylmethyl-N'-{3-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl}propane-1,3-diamine | 64739-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-pyridin-2-ylmethyl-N'-{3-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl}propane-1,3-diamine
• 英文别名: 1,11-bis(2-pyridyl)-2,6,10-triazaundecane；DIPN-pyr；N'-(pyridin-2-ylmethyl)-N-[3-(pyridin-2-ylmethylamino)propyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 64739-67-9
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅
• 分子量: 313.446
• InChiKey: MQWYFDMUJRZBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pyridin-2-ylmethyl-N'-{3-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl}propane-1,3-diamine 生成 bis[3-(pyridin-1-ium-2-ylmethylamino)propyl]azanium;trichloride
  参考文献：
  名称：

  ZENNER, BRUCE D.;CLECONE, JOSEPH P.;DE, CASTRO EMORY S.;DEARDURFF, LARRIE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到N-pyridin-2-ylmethyl-N'-{3-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl}propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有新 N3Py2 核心配体的铜 (II) 化合物的合成和表征：甲基取代对结构参数和催化模拟活性的影响

  摘要：

  一种含有非血红素N3Py2五齿配体N 1 ,N 3 -二甲基-N 1 -(3-(甲基(吡啶-2-基甲基)氨基)的单核铜(II )化合物[ Cu ( L 1 ) ] ( ClO 4 ) 2 1 propyl) -N 3 -(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine) 已通过多种方法合成和表征。L 2 ( N 1 -(pyridin-2-ylmethyl)- N 3 -(3-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propyl)propane-1的仲-NH甲基化制备了新的配体L 1 ,3-二胺) 在 并通过 NMR 光谱表征。化合物1已通过单晶 X 射线晶体学和光谱技术进行了表征。它在中心对称空间群P2 1 /n中结晶，并采用 τ 5 = 0.13 的扭曲方锥体几何结构。我们还制备了化合物[Cu(L 2 )](ClO 4 ) 2 2 ，并将其结构性质与1进行了比较。1的几何结构接近

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135719

文献信息

• A comparison of the gas, solution, and solid state coordination environments for the Ni(II) complexes of a series of linear penta- and hexadentate aminopyridine ligands with accessible Ni(III) oxidation states
  作者：JudithAnn R Hartman、Marianny Y Combariza、Richard W Vachet

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00441-9

  日期：2004.1

  spectroscopy, electrochemistry, and electrospray ionization mass spectrometry. All of the ligands form 6-coordinate compounds in the solid, liquid, and gas states, with the exception of the TRIEN-pyr, DIEN-PN-pyr(partially), DIPN-pyr, and DIEN-pyr ligands which form 5-coordinate species in the gas state. All of the complexes could be oxidized to Ni(III) species electrochemically, although the Ni(III) complexes

  描述了一系列含有乙二胺和/或丙二胺基团的五齿和六齿氨基吡啶配体的镍（II）配合物的合成和表征。配体包括：1,12-双（2-吡啶基）-2,5,8,11-四氮杂十二烷，TRIEN-pyr；1,13-双（2-吡啶基）-2,5,9,12-四氮杂can烷，DIEN-PN-pyr; 1,14-双（2-吡啶基）-2,6,9,13-四氮杂十八烷，DIPN-EN-pyr; 1,15-双（2-吡啶基）-2,6,10,14-四氮杂十五烷，TRIPN-pyr; 1,9-双（2-吡啶基）-2,5,8-三氮杂壬烷，DIEN-pyr; 和1,11-双（2-吡啶基）-2,6,10-三氮杂十一烷，DIPN-pyr。下列方法用于确定固相，溶液和气相中镍（II）配合物的结合几何形状：磁化率测量，吸收光谱，EPR光谱，电化学和电喷雾电离质谱。除了TRIEN-pyr，DIEN-PN-pyr（部分），DIPN-pyr和DIEN-py
• A comparison of the gas, solution, and solid state coordination environments for the Cu(II) complexes of a series of linear aminopyridine ligands with varying ratios of 5- and 6-membered chelate rings
  作者：Judith Ann R Hartman、Amanda L Kammier、Robert J Spracklin、Wayne H Pearson、Marianny Y Combariza、Richard W Vachet

  DOI：10.1016/j.ica.2003.09.030

  日期：2004.3

  copper(II) complexes in the solid, solution, and gas phases: magnetic susceptibility measurements, absorption spectroscopy, EPR spectroscopy, electrochemistry, and electrospray ionization mass spectrometry. An X-ray structure was determined for the DIPN-pyr complex. The solid state structures were all found to be monomeric Cu(II) complexes with the coordination number set by the denticity of the ligand while

  摘要描述了一系列含有乙二胺和/或丙二胺基团的四齿，五齿和六齿氨基吡啶配体的铜（II）配合物的合成和表征。配体包括：1,12-双（2-吡啶基）-2,5,8,11-四氮杂十二烷，TRIEN-pyr；1,13-双（2-吡啶基）-2,5,9,12-四氮杂can烷，DIEN-PN-pyr; 1,14-双（2-吡啶基）-2,6,9,13-四氮杂十八烷，DIPN-EN-pyr; 1,15-双（2-吡啶基）-2,6,10,14-四氮杂十五烷，TRIPN-pyr; 1,9-双（2-吡啶基）-2,5,8-三氮杂壬烷，DIEN-pyr; 1,11-双（2-吡啶基）-2,6,10-三氮杂十二碳烯烷，DIPN-pyr; 1,6-双（2-吡啶基）-2,5-二氮己烷，EN-pyr; 和1,7-双（2-吡啶基）-2,6-二氮杂庚烷PN-pyr。使用以下方法确定固相，溶液和气相中铜（II）配合物的结合几何形状：磁化率测量，
• A Modified Procedure for the Preparation of Linear Polyamines
  作者：Amparo Sánchez-Sandoval、Cecilio Álvarez-Toledano、René Gutiérrez-Pérez、Yasmi Reyes-Ortega

  DOI：10.1081/scc-120015780

  日期：2003.1.3

  Abstract An efficient method has been developed for obtaining linear polydentate free amines with high purity and yield than the route currently available.

  摘要 已开发出一种获得线性多齿游离胺的有效方法，其纯度和收率均高于目前可用的路线。
• Methods, compositions, and systems for ligand extraction
  申请人：Aquanautics Corporation

  公开号：US05096724A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Compositions of matter according to the present invention comprise a carrier compound immobilized in or on a solid phase. The carrier compound is reactive to bind a ligand such as molecular oxygen and includes a complex formed from a transition metal ion and a multidentate organic chelate. The solid phase is substantially immiscible in or separated from a ligand-containing environment, and the compositions are utilized by contacting the immobilized carrier compounds with the ligand-containing environment. Desirably, the compositions may be maintained in an inactive state (i.e., unable to bind ligand) where the transition metal ion is separated from the chelate. By allowing the complex to form at a preselected time, premature ligand binding can be avoided.

  根据本发明，物质的组成包括固定在或固定在固相上的载体化合物。 载体化合物具有与配体（例如分子氧）结合的反应性，并包括由过渡金属离子和多齿有机螯合物形成的配合物。 固相在配体含环境中基本上不溶或分离，可以通过将固定的载体化合物与含配体环境接触来利用该组成物。 令人满意的是，该组成物可以保持在非活性状态（即无法结合配体的状态），其中过渡金属离子与螯合物分离。 通过在预定时间允许配合物形成，可以避免过早结合配体。
• Polyalkylamine complexes for ligand extraction and generation
  申请人：AQUANAUTICS CORPORATION (a Californian corporation)

  公开号：EP0283751A2

  公开（公告）日：1988-09-28

  Methods and apparatus for electrochemical extraction of a ligand such as molecular oxygen from a first fluid environment and for release of a ligand such as molecular oxygen, as well as ligand carrier compounds therefor comprising linear, pentadentate polyalkylamines and transition metal ions. The carrier compounds have the general formula: where: M is an electrochemically active transition metal ion; R, and R2 are each organic groups including a nitrogen coordinated to M; m, n, o, and p are each 1, 2, 3, or 4; and X is selected from the group consisting of 2,6-pyridyl, 2,6-piperidyl, 2,5-pyrrolyl, 2,4-imidazolyl, substituted heterocyclic amines, -O-, -S-, -P-, and -N-R, where R is hydrogen lower alkyl, or aralkyl. By providing an electrocatalyst capable of rapid electron transfer and having an electropotential less than that of the carrier compound, low energy electron transfer between the carrier compounds and the electrode of the electrochemical cell is achieved. The use of electrodes having catalytically active surface sites leads to efficient electron transfer between the carrier compounds and the electrodes of the electrochemical cell, resulting in lower energy consumption and/or increased oxygen output.

  从第一流体环境中电化学萃取配体（如分子氧）和释放配体（如分子氧）的方法和装置，以及由线性五价多烷基胺和过渡金属离子组成的配体载体化合物。载体化合物的通式如下 其中 M 是具有电化学活性的过渡金属离子； R 和 R2 分别是有机基团，包括与 M 配位的氮； m、n、o 和 p 分别为 1、2、3 或 4；以及 X 选自由 2,6-吡啶基、2,6-哌啶基、2,5-吡咯基、2,4-咪唑基、取代杂环胺、-O-、-S-、-P- 和 -N-R 组成的组，其中 R 为氢低级烷基或芳烷基。 通过提供一种能够快速转移电子且电势小于载体化合物电势的电催化剂，可实现载体化合物与电化学电池电极之间的低能电子转移。使用具有催化活性表面位点的电极可实现载体化合物与电化学电池电极之间的高效电子转移，从而降低能耗和/或增加氧气输出。