N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide | 848408-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide；N,N',N,N'-tetrabromo-benzene-1,3-disulfonylamide；N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonylamide；N,N,N' ,N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide；N,N,N',N''-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide；N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulphonamide；N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide；1-N,1-N,3-N,3-N-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 848408-54-8
• 化学式: C₆H₄Br₄N₂O₄S₂
• 分子量: 551.857
• InChiKey: QIUSYTGYTFWFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-270 °C
• 沸点：
  559.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 溴
  参考文献：
  名称：

  Hoogewerff; van Dorp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1889, vol. 8, p. 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzenedisulfonic acid disodium salt 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 氨 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N',N,N'-四溴苯-1,3-二磺酰酰胺作为一种新型试剂，用于在非均相和无溶剂条件下对 1,3,5-三取代的吡唑啉进行氧化芳香化

  摘要：

  在环境温度下，N,N',N,N'-四溴-苯-1,3-二磺酰胺 [TBBDA] 在非均相和无溶剂条件下将 1,3,5-三取代的吡唑啉以良好的产率转化为相应的吡唑.

  DOI：

  10.1080/10426500490466797
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 六甲基二硅氮烷 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到三甲基-(4-甲基苯基)硫烷基硅烷
  参考文献：
  名称：

  聚（N-溴苯-1,3-二磺酰胺）和N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺是使用六甲基二硅氮烷硅烷化醇，酚和硫醇的新型催化试剂

  摘要：

  聚（N-溴苯-1,3-二磺酰胺）[PBBS]和N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺[TBBDA]是有效的催化剂，用于醇，酚和硫醇的甲硅烷基化。六甲基二硅氮烷在有或没有溶剂的情况下以及在微波辐射下的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.157

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>,<i>N</i>′-TETRABROMO-BENZENE-1,3-DISULFONYLAMIDE AS A NOVEL REAGENT FOR OXIDATIVE AROMATIZATION OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLINES UNDER HETEROGENEOUS AND SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Davood Azarifar、Ardeshir Khazaei、Behrooz Maleki

  DOI：10.1080/10426500490466797

  日期：2004.9

  1,3,5-Trisubstituted pyrazolines were converted to the corresponding pyrazoles in good yields under heterogeneous and solvent-free conditions by N,N′,N,N′-tetrabromo-benzene-1,3-disulfonylamide [TBBDA] at ambient temperature.

  在环境温度下，N,N',N,N'-四溴-苯-1,3-二磺酰胺 [TBBDA] 在非均相和无溶剂条件下将 1,3,5-三取代的吡唑啉以良好的产率转化为相应的吡唑.
• Mild Oxidation of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazolines with N-Bromo-sulphonamides
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Davood Azarifar、Behrooz Maleki

  DOI：10.1002/jccs.200400200

  日期：2004.12

  1,3,5-Trisubstituted pyrazolines to pyrazoles are carried out efficiently in the presence of new reagents N,N,N',N'-tetrabromo-benzene-1,3-disulfonylamine [TBBDA] and N,N'-dibromo-N,N'-1,2-ethanediylbis-(p-toluenesulphonamide) [BNBTS] in solvent-free conditions with catalytic amounts of SiO 2 under microwave irradiation in high yields.

  在新试剂 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺 [TBBDA] 和 N,N'-二溴- N,N'-1,2-乙二基双-(对甲苯磺酰胺) [BNBTS] 在无溶剂条件下和催化量的 SiO 2 在微波照射下以高产率。
• PROCESSES FOR PREPARING A 2-(1,2,2-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTENYL)-2-OXOETHYL CARBOXYLATE COMPOUND AND HYDROXYMETHYL 1,2,2-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTENYL KETONE, AND A HALOMETHYL (1,2,2-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTENYL) KETONE COMPOUND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210114960A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  A process for preparing a 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl carboxylate compound of the following general formula (6), wherein R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms, the process comprising esterifying a 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl compound of the following general formula (5), wherein X represents a hydroxyl group or a halogen atom, to form the 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl carboxylate compound (6).

  制备一种具有以下通用式（6）的2-(1,2,2-三甲基-3-环戊烯基)-2-氧乙基羧酸酯化合物的方法，其中R代表具有1至9个碳原子的一价碳氢基团，该方法包括酯化以下通用式（5）的2-(1,2,2-三甲基-3-环戊烯基)-2-氧乙基化合物，其中X代表羟基或卤原子，以形成2-(1,2,2-三甲基-3-环戊烯基)-2-氧乙基羧酸酯化合物（6）。
• METHOD FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3708567A1

  公开（公告）日：2020-09-16

  Disclosed is a method for preparing a benzofuran derivative. In particular, provided is a method for preparing a benzofuran derivative, wherein according to the method provided, reaction steps required to synthesize the benzofuran substance in the prior art can be effectively shortened.

  本发明公开了一种制备苯并呋喃衍生物的方法。特别是提供了一种制备苯并呋喃衍生物的方法，其中根据所提供的方法，可有效缩短现有技术中合成苯并呋喃物质所需的反应步骤。
• Processes for preparing a 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl carboxylate compound and hydroxymethyl 1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl ketone, and a halomethyl (1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl) ketone compound
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US11530176B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  A process for preparing a 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl carboxylate compound of the following general formula (6), wherein R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 9 carbon atoms, the process comprising esterifying a 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl compound of the following general formula (5), wherein X represents a hydroxyl group or a halogen atom, to form the 2-(1,2,2-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-oxoethyl carboxylate compound (6).

  一种制备下通式(6)的 2-(1,2,2-三甲基-3-环戊烯基)-2-氧代乙基羧酸酯化合物的工艺，其中 R 代表具有 1 至 9 个碳原子的一价烃基，该工艺包括将下通式(5)的 2-(1、2，2-三甲基-3-环戊烯基）-2-氧代乙基化合物，其中 X 代表羟基或卤原子，形成 2-（1，2，2-三甲基-3-环戊烯基）-2-氧代乙基羧酸酯化合物（6）。