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3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one | 100538-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
英文别名
3-(4-Hydroxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-on;3-(4-Oxy-phenyl)-phthalid;3-(4-hydroxyphenyl)-3H-1-benzofuran-2-one
3-(4-hydroxy-phenyl)-3<i>H</i>-benzofuran-2-one化学式
CAS
100538-34-9
化学式
C14H10O3
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
QFFQISBGRHRNNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158 °C
  • 沸点:
    371.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one硝酸溶剂黄146 作用下, 生成 3-(3,5-dinitro-4-hydroxyphenyl)phthalide
    参考文献:
    名称:
    Bistrzycki; Yssel de Schepper, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2802
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4'-dimethoxy-benzilic acid 在 氢碘酸 作用下, 生成 3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Yukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-PHENYL-3H-1-BENZOFURAN-2-ONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:Milliken & Company
    公开号:US20190225780A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    A 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compound is substituted with one or more acyloxy groups comprising 26 or more carbon atoms. A compound comprises two or more 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one moieties and a second moiety selected from the group consisting of divalent and polyvalent C 4 -C 60 hydrocarbon moieties. Each 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one moiety is covalently bound to an open valence of the second moiety through a linking group selected from the group consisting of a carboxy group and oxyalkylene ester moieties. A composition comprises the 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compound described above or the compound described above comprising two or more 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one moieties.
    一种3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮化合物被一个或多个含有26个或更多碳原子的酰氧基取代。一种化合物包括两个或更多3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮基团和从双价和多价C4-C60碳氢化合物基团组成的第二个基团。每个3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮基团通过从羧基和氧烷基酯基团组成的连接基团共价结合到第二个基团的开放价。一种组合物包括上述3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮化合物或包括两个或更多3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮基团的化合物。
  • 3-(2-Acyloxyethoxyphenyl)benzofuran-2-one als Stabilisatoren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0591102A1
    公开(公告)日:1994-04-06
    Verbindungen der Formel (1), worin R₁ substituiertes Carbonyl, m 1, 2, 3 oder 4 sind, als Stabilisatoren für organische Materialien gegen thermischen, oxidativen oder lichtinduzierten Abbau beschrieben.
    式(1)化合物、 其中 R₁ 是取代的羰基,m 是 1、2、3 或 4,已被描述为有机材料的稳定剂,可防止热、氧化或光引起的降解。
  • 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compounds and compositions comprising the same
    申请人:Milliken & Company
    公开号:US10947370B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    A 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compound is substituted with one or more acyloxy groups comprising 26 or more carbon atoms. A compound comprises two or more 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one moieties and a second moiety selected from the group consisting of divalent and polyvalent C4-C60 hydrocarbon moieties. Each 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one moiety is covalently bound to an open valence of the second moiety through a linking group selected from the group consisting of a carboxy group and oxyalkylene ester moieties. A composition comprises the 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one compound described above or the compound described above comprising two or more 3-phenyl-3H-1-benzofuran-2-one moieties.
    一种 3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮化合物被一个或多个包含 26 个或更多碳原子的酰氧基取代。一种化合物包括两个或多个 3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮分子和选自二价和多价 C4-C60 烃分子组的第二个分子。每个 3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮分子通过选自由羧基和氧亚烷基酯分子组成的组中的连接基团与第二分子的开放价共价结合。一种组合物包含上述 3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮化合物或包含两个或两个以上 3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮分子的上述化合物。
  • Bistrzycki; Oehlert, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2632
    作者:Bistrzycki、Oehlert
    DOI:——
    日期:——
  • Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1899, vol. 20, p. 363
    作者:Meyer,H.
    DOI:——
    日期:——
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