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1,3-diphenyl-4-propylisoquinoline 2-oxide | 1352638-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-4-propylisoquinoline 2-oxide
英文别名
2-Oxido-1,3-diphenyl-4-propylisoquinolin-2-ium;2-oxido-1,3-diphenyl-4-propylisoquinolin-2-ium
1,3-diphenyl-4-propylisoquinoline 2-oxide化学式
CAS
1352638-47-1
化学式
C24H21NO
mdl
——
分子量
339.437
InChiKey
ZPRWQQSOWHPSNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基戊烯二苯甲酮肟bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,3-diphenyl-4-propylisoquinoline 、 1,3-diphenyl-4-propylisoquinoline 2-oxide 、 3-n-propyl-1,4-diphenylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Nickel-catalyzed Cycloaddition of Aromatic (O-Benzyl)ketoximes with Alkynes to Produce Isoquinoline and IsoquinolineN-Oxide Derivatives
    摘要:
    研究人员开发了一种镍催化的芳香族(O-苄基)酮肟与炔烃的环加成反应,从而制备出 3,4-二取代的异喹啉衍生物。该反应涉及 O-苄基酮肟的 N-O 键与 Ni(0) 的氧化加成,以及随后通过消除苄醇激活分子间的 C-H 键。研究还发现,酮肟参与了镍催化的炔烃反应,生成异喹啉 N-氧化物衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.2011.1140
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文献信息

  • Nickel-catalyzed Cycloaddition of Aromatic (<i>O</i>-Benzyl)ketoximes with Alkynes to Produce Isoquinoline and Isoquinoline<i>N</i>-Oxide Derivatives
    作者:Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1246/cl.2011.1140
    日期:2011.10.5
    A nickel-catalyzed cycloaddition of aromatic (O-benzyl)ketoximes with alkynes to afford 3,4-disubstituted isoquinoline derivatives has been developed. The reaction involves oxidative addition of N–O bond of O-benzylketoxime to Ni(0) and subsequent intermolecular C–H bond activation via elimination of benzyl alcohol. It was also found that ketoximes participate in the nickel-catalyzed reaction with alkynes to furnish isoquinoline N-oxide derivatives.
    研究人员开发了一种镍催化的芳香族(O-苄基)酮肟与炔烃的环加成反应,从而制备出 3,4-二取代的异喹啉衍生物。该反应涉及 O-苄基酮肟的 N-O 键与 Ni(0) 的氧化加成,以及随后通过消除苄醇激活分子间的 C-H 键。研究还发现,酮肟参与了镍催化的炔烃反应,生成异喹啉 N-氧化物衍生物。
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