4-bromo-2-chloro-5-methylaniline | 888485-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-5-methylaniline
• CAS: 888485-27-6
• 化学式: C₇H₇BrClN
• 分子量: 220.496
• InChiKey: PLVOXKOSGFJQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-5-methylaniline 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 2-azido-8-bromo-4,10-dichloro-1,7-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  线性对称稠合的Tris-Troger基础类似物的所有非对映异构体的合成和表征：新的手性裂隙化合物。

  摘要：

  描述了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的所有非对映异构体的合成和表征。通过使用X射线衍射分析和NMR光谱，将非对映异构体明确指定为syn-anti 1a，anti-anti 1b和syn-syn 1c异构体。首次合成了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的抗-anti和syn-syn非对映异构体。分子1a和1c是新的裂隙化合物，对化合物1a的固态分析表明，较大的芳族裂隙中包含一分子CH（2）Cl（2），而在异构体1c中，无序的溶剂分子被捕集在扩展的芳香裂中。而且，在固态下 异构体1c沿​​着结晶轴之一形成无限大的通道，并且垂直于该轴存在无限延伸的“楔状沟壑”。重要的是，每个非对映体1 ac在室温（RT）到95摄氏度范围内的强酸和弱酸条件下，均能抵抗立体异构氮原子上的转化。在1 ac立体异构氮原子上观察到的构型稳定性是独特的迄今为止，Troger基地的类似物。最后，当将氯化铵用作Troger碱缩合至1

  DOI：

  10.1002/chem.200501174
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯-5-硝基甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-bromo-2-chloro-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  线性对称稠合的Tris-Troger基础类似物的所有非对映异构体的合成和表征：新的手性裂隙化合物。

  摘要：

  描述了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的所有非对映异构体的合成和表征。通过使用X射线衍射分析和NMR光谱，将非对映异构体明确指定为syn-anti 1a，anti-anti 1b和syn-syn 1c异构体。首次合成了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的抗-anti和syn-syn非对映异构体。分子1a和1c是新的裂隙化合物，对化合物1a的固态分析表明，较大的芳族裂隙中包含一分子CH（2）Cl（2），而在异构体1c中，无序的溶剂分子被捕集在扩展的芳香裂中。而且，在固态下 异构体1c沿​​着结晶轴之一形成无限大的通道，并且垂直于该轴存在无限延伸的“楔状沟壑”。重要的是，每个非对映体1 ac在室温（RT）到95摄氏度范围内的强酸和弱酸条件下，均能抵抗立体异构氮原子上的转化。在1 ac立体异构氮原子上观察到的构型稳定性是独特的迄今为止，Troger基地的类似物。最后，当将氯化铵用作Troger碱缩合至1

  DOI：

  10.1002/chem.200501174

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：McKINNELL Robert Murray

  公开号：US20120114600A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] 4-SUBSTITUTED ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HETERO) ARYLAMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HÉTÉRO) ARYLAMIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020157710A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention disclosed 4-substituted isoxazole/isoxazoline (hetero) arylamidine compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R4a, R8, R9, A, B and G have the meanings as defined in description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of general formula (I) as a crop protection agent.

  本发明揭示了通式（I）中4-取代异噁唑/异噁唑啉（杂）芳基脒化合物，其中R1、R2、R3、R4、R4a、R8、R9、A、B和G的含义如描述中所定义。本发明还揭示了它们的制备方法以及将通式（I）化合物用作农作物保护剂的用途。
• [EN] FUNGICIDAL ARYL AMIDINES<br/>[FR] ARYLAMIDINES FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020237131A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  This disclosure relates to aryl amidines of Formula I and their use as fungicides. One embodiment of the present disclosure is a use of a compound of Formula I, for protection of a plant against attack by a phytopathogenic organism or the treatment of a plant infested by a phytopathogenic organism, comprising the application of a compound of Formula I, or a composition comprising the compound to soil, a plant, a part of a plant, foliage, and/or roots.

  本公开涉及公式I的芳基脒和其作为杀菌剂的用途。本公开的一个实施例是使用公式I的化合物，用于保护植物免受植物病原体的侵害或治疗被植物病原体侵害的植物，包括将公式I的化合物或含有该化合物的组合物施用到土壤、植物、植物部分、叶片和/或根部。
• [EN] PHENYLAMIDINES AND THE USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] PHÉNYLAMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018108998A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in particular to phenylamidines of the formula (I), to a process for their preparation, to the use of phenylamidines of the formula (I) according to the invention for controlling unwanted microorganisms, in particular phytopathogenic fungi and also to a composition for this purpose, comprising the phenylamidines of the formula (I) according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, characterized in that the compounds of the formula (I) are applied to the microorganisms, in particular to the phytopathogenic fungi and/or in their habitat.

  本发明涉及公式(I)的化合物，特别是公式(I)的苯基酰胺化合物，以及其制备方法，根据本发明利用公式(I)的苯基酰胺化合物控制不受欢迎的微生物，特别是植物病原真菌，以及用于此目的的组合物，包括根据本发明的公式(I)的苯基酰胺化合物。此外，本发明涉及一种控制不受欢迎的微生物，特别是植物病原真菌的方法，其特征在于将公式(I)的化合物应用于微生物，特别是植物病原真菌和/或其生境。
• [EN] FUNGICIDAL ARYL AMIDINES<br/>[FR] ARYLE AMIDINES FONGICIDES
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2022109362A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure relates to aryl amidines of Formula (I) and their use as fungicides.

  本公开涉及式(I)的芳基脒类化合物及其作为杀真菌剂的用途。