3-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate | 945001-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-[3-(benzenesulfonyl)-1H-indol-4-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 945001-04-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 469.582
• InChiKey: MJMZMWJCAMTZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 N-乙基甲基胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到N-ethyl-N-methyl-3-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT2A receptor antagonists: Identification, synthesis and activity of novel 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles

  摘要：

  The discovery of a series of 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles, dual acting norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs) and 5-HT2A receptor antagonists, is described. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of this novel series of compounds is also presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.09.023
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]propan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 264.0h， 以48%的产率得到3-phenylsulfonyl-4-(3-chloropropyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84841

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonyl Substituted 1H-Indoles as Ligands for the 5-Hydroxytryptamine Receptors
  申请人：McDevitt Robert E.

  公开号：US20070203120A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及式I的化合物：它们是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素再摄取抑制有关或相关的疾病方面是有用的。
• Sulfonyl substituted 1H-indoles as ligands for the 5-hydroxytryptamine receptors
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of the 5-hydroxtryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-2A receptors and which are inhibitors of norepinephrine reuptake. The compounds of the invention, and pharmaceutical composition thereof, are useful in the treatment of disorders related to or associated with the 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxtryptamine-2A receptors or with norepinephrine reuptake inhibition.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物是5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体的调节剂，同时也是去甲肾上腺素重摄取的抑制剂。本发明的化合物及其制药组合物在治疗与5-羟色胺-6和5-羟色胺-2A受体或去甲肾上腺素重摄取抑制相关的疾病方面具有有用价值。
• WO2007/84841
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SULFONYL SUBSTITUTED 1H-INDOLES AS LIGANDS FOR THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1973876A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7645752B2
  申请人：——

  公开号：US7645752B2

  公开（公告）日：2010-01-12