3''-Bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-carbaldehyde | 866890-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3''-Bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[3-[3-Bromo-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophene-1-carbaldehyde；3-[3-[3-bromo-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophene-1-carbaldehyde
• CAS: 866890-95-1
• 化学式: C₅₂H₇₉BrO₇S₃
• 分子量: 992.297
• InChiKey: XSGSTMGYMXXMLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  888.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3''-Bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 p-TsOH*H₂O₂ 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((1Z,3'Z)-3''-Benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',3'',4'',5'',6''-octahydro-4H,4'H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5',5',5'',5''-Hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到3''-Bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037

文献信息

• Synthesis and Spectral Properties of a Highly Soluble Push−Pull Type of Quinoidal Thiophenes
  作者：Toshiaki Takahashi、Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo、Yoshio Aso

  DOI：10.1021/ol0513037

  日期：2005.9.1

  push-pull quinoidal thiophenes 5a,b and 6a-c substituted with an electron-donating 1,3-dithiol-2-ylidene unit and an electron-withdrawing dicyanomethylene unit at the terminals is developed. They are highly soluble in common solvents and deeply colored with extension of the thienoquinoid skeleton.

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。