bis[2-(2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylsulfanyl}phenylsulfanyl)phenyl]disulfide | 863551-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis[2-(2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylsulfanyl}phenylsulfanyl)phenyl]disulfide
• 英文别名: ((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(o-phenylene)S(o-phenylene)S)2；[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[2-[2-[[2-[2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]disulfanyl]phenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 863551-41-1
• 化学式: C₇₈H₁₃₄S₆Si₁₂
• 分子量: 1601.34
• InChiKey: YRXPOEZMWUUNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.12
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylsulfanyl}phenylsulfanyl)phenyl]disulfide 、 四(三苯基膦)钯 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过将含二硫键的大体积六硫醚氧化添加到钯（0）中，合成单核和三核钯（II）配合物

  摘要：

  含有二硫键的大体积六硫醚TbtS（o -phen ）S（o -phen）SS（o -phen ）S（o -phen）STbt（1）的氧化加成反应（Tbt = 2,4,6-研究了三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，邻-苯基= 邻-亚苯基）与钯（0）的配合物。在1与3摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应中，三核钯（II）络合物[Pd 3 {S（o -phen）S} 2 {（o -phen）STbt} 2（ PPh 3）2 ]（2）是通过三步钯插入反应形成的，包括不寻常的C（芳基）–S键裂解。另一方面，1与等摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]反应得到具有伪八面体结构的单核钯（II）配合物，[Pd {S（o- phen）S（o- phen） ）STbt} 2 ]（3）。钯原子在3中的六配位几何结构通过分子中的原子（AIM）分析得到证实，该分析揭示了中心Pd原子和S原子在轴向位置之间存在键临界点

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(I) oxide 、 air 作用下， 反应 18.0h， 生成 bis[2-(2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylsulfanyl}phenylsulfanyl)phenyl]disulfide
  参考文献：
  名称：

  新型大体积六硫醚与零价钯配合物的反应中不寻常的碳硫键断裂。

  摘要：

  庞大的六硫醚TbtS（o-Phen）S（o-Phen）SS（o-Phen）S（o-Phen）STbt的反应（o-Phen = o-亚苯基，Tbt = 2,4,6-tris [双（三甲基硅烷基）甲基]苯基）（1）与3摩尔量的Pd（PPh3）4提供了三核钯配合物，该配合物通过两个苯二硫代巯基配体经三步钯插入反应桥接成一个硫-硫和两个碳-硫债券1。

  DOI：

  10.1039/b513339d

文献信息

• Syntheses of Polythioethers Tethered with Bulky Aryl Groups and Their Complexation with Late-Transition Metals
  作者：Norihiro Tokitoh、Daisuke Shimizu、Nobuhiro Takeda、Takahiro Sasamori

  DOI：10.1080/10426500590911421

  日期：2005.3.2

  o-phenylene), were synthesized and subjected to the complexation with several kinds of late-transition metals. In the case of polythioether 1, the reaction with RhCl3·3H2O in benzene/EtOH resulted in the formation of a unique bimetallic complex, in which a part of ligand 1 is lost and the resulting sulfur atom is directly bound to the other Rh metal center. Interestingly, similar treatment of 1 with

  摘要 新型邻亚苯基桥连聚硫醚在其末端硫原子上连接了极其庞大的芳基，如 TbtS(o-Phen)S(o-Phen)S(o-Phen)STbt (1) 和 TbtS(o -Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (2) (Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基，o-Phen = o-亚苯基), 并与几种后过渡金属进行络合。在聚硫醚 1 的情况下，在苯/乙醇中与 RhCl3·3H2O 反应形成独特的双金属配合物，其中部分配体 1 丢失，所得硫原子直接与另一个 Rh 金属中心结合. 有趣的是，用 IrCl3·3H2O 对 1 进行类似处理，得到了乙基配位的单核 Ir 配合物。此外，