2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸 | 67629-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸
• 英文名称: 2-oxo-3-[4-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid
• 英文别名: 2-oxo-3-[4-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl]butanoic acid；2-Oxo-3-<4-(1-oxo-2-isoindolinyl)-phenyl>butancarbonsaeure；2-Oxo-3-<4-(1-oxo-2-isoindolinyl)-phenyl>-buttersaeure；2-oxo-3-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 67629-82-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: BFXIJRPQWXBDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-Oxo-3-<4-(1-oxo-2-isoindolinyl)-phenyl>-buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-phenylbutanoic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的2-氧代苯丁酸衍生物##STR1##其中X为氨基、羟基或较低的烷氧基，具有抗炎活性和低毒性，一种制备所述衍生物的方法，含有至少一种所述衍生物化合物的治疗有效量的药物组合物，以及在治疗学中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US04166125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-(4-(1-氧代-2-异吲哚啉基)苯基)丁酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氧代-3-[4-(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-苯基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-phenylbutanoic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的2-氧代苯丁酸衍生物##STR1##其中X为氨基、羟基或较低的烷氧基，具有抗炎活性和低毒性，一种制备所述衍生物的方法，含有至少一种所述衍生物化合物的治疗有效量的药物组合物，以及在治疗学中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US04166125A1

文献信息

• Cobalt-catalyzed low pressure double carbonylation of aryl and secondary benzyl halides
  作者：F. Francalanci、E. Bencini、A. Gardano、M. Vincenti、M. Foà

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80020-1

  日期：1986.2

  α-Ketoacids can be easily synthesized with satisfactory yields and selectivities by carbonylation of aryl halides and secondary benzyl halides under very mild conditions. The reactions are catalyzed by Co2(CO)8 in alcoholic solvents; the presence of a methyl source (dimethyl sulfate or methyl iodide) is necessary for the carbonylation of the aryl halides. Base, temperature and solvent have large effects on the

  通过在非常温和的条件下对芳基卤化物和仲苄基卤化物进行羰基化，可以轻松地以令人满意的产率和选择性合成α-酮酸。该反应在乙醇溶剂中由Co 2（CO）8催化。对于芳基卤化物的羰基化，必须存在甲基源（硫酸二甲酯或甲基碘）。碱，温度和溶剂对反应过程有很大影响。
• KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAZUO; HIIRAGI MINEHARU; ISHIMARU HARUHIDE; NA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 581-584
  作者：KAMETANI TETSUJI、 KIGASAWA KAZUO、 HIIRAGI MINEHARU、 ISHIMARU HARUHIDE、 NA+

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAZUO; HIIRAGI MINEHARU; ISHIMARU HARUHIDE; NA+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUDAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 6, 6+
  作者：KAMETANI TETSUJI、 KIGASAWA KAZUO、 HIIRAGI MINEHARU、 ISHIMARU HARUHIDE、 NA+

  DOI：——

  日期：——
• KEHGASAVA, KADZUO;XIRAGIKI, MINEHDZI;ISIMARU, XARUXIDEH;NAKAMURA, TOSIXIS+
  作者：KEHGASAVA, KADZUO、XIRAGIKI, MINEHDZI、ISIMARU, XARUXIDEH、NAKAMURA, TOSIXIS+

  DOI：——

  日期：——
• FRANCALANCI, F.;BENCINI, E.;GARDANO, A.;VINCENTI, M.;FOA, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 301, N 2, C27-C30
  作者：FRANCALANCI, F.、BENCINI, E.、GARDANO, A.、VINCENTI, M.、FOA, M.

  DOI：——

  日期：——