(E)-2-benzylidene-6-phenylcyclohexanone | 67201-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-6-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Phenyl-6-(phenylmethylene)cyclohexanone；2-phenyl-6-benzylidenecyclohexanone；(+/-)-2-((E)-benzylidene)-6-phenyl-cyclohexanone；(+/-)-2-((E)-Benzyliden)-6-phenyl-cyclohexanon；(2E)-2-benzylidene-6-phenylcyclohexan-1-one
• CAS: 67201-03-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: FUZJFZVRQWIPGD-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-6-phenylcyclohexanone 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-Bromo-4-[[2-phenyl-6-(phenylmethylene)-1-cyclohexen-1-yl]oxy]butane
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-6-arylidene-1-(substituted aminoalkoxy)-1-cyclohexenes

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##及其药用盐的化合物，其中R.sub.1为1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、1-哌嗪基或4-烷基-1-哌嗪基，R.sub.2和R.sub.3为氢、氯、氟、烷基、烷氧基或三氟甲基，A.sub.1为烷基具有抗炎活性。

  公开号：

  US04118558A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(E)-2-benzylidene-6-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561

文献信息

• Reactions of 2-Arylcyclohexanones. III. Cyanoethylations and Mannich Reactions¹
  作者：W. E. Bachmann、L. B. Wick

  DOI：10.1021/ja01164a019

  日期：1950.8
• US4085142A
  申请人：——

  公开号：US4085142A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4085280A
  申请人：——

  公开号：US4085280A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4118558A
  申请人：——

  公开号：US4118558A

  公开（公告）日：1978-10-03
• Asymmetric Hydrogenation of α,α′-Disubstituted Cycloketones through Dynamic Kinetic Resolution: An Efficient Construction of Chiral Diols with Three Contiguous Stereocenters
  作者：Chong Liu、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Ji-Qiang Chen、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201207561

  日期：2013.1.7

  Chiral diols with three contiguous stereocenters were synthesized by a highly enantioselective ruthenium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α,α′‐disubstituted cycloketones involving dynamic kinetic resolution. This new catalytic asymmetric method provides a concise route to the alkaloid (+)‐γ‐lycorane.

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。