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3-stilbene carboxylic acid | 60901-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-stilbene carboxylic acid
英文别名
3-styrylbenzoic acid;3-styryl-benzoic acid;m-Stilbencarbonsaeure;3-(2-phenylethenyl)benzoic acid
3-stilbene carboxylic acid化学式
CAS
60901-22-6
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
RHKYEHRKNBWIDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:de974a7091b370053e601988d10940a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-stilbene carboxylic acid三乙基硅烷 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸酐1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以90%的产率得到二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化将羧酸高选择性降压还原为芳烃†
    摘要:
    芳基羧酸是化学合成中最丰富的底物之一,是无痕导向基团的完美例子,它是药物、天然产物和聚合物制备过程中许多过程的核心。在此,我们描述了一种通过明确定义的 Pd(0)/( II) 催化循环。该方法显示出非常广泛的底物范围,能够通过氧化还原中性机制将经典的酰基还原导向选择性脱羰。该反应的实用性在药物和天然产物的直接去功能化中得到了强调,并在与原脱羧正交的温和、氧化还原中性条件下使用可去除羧酸的一系列无痕过程中得到了进一步强调。进行了广泛的 DFT 计算以证明可逆氧化加成的优选选择性,并表明通用的氢原子转移 (HAT) 途径是可操作的。
    DOI:
    10.1039/c9sc00892f
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-styrylbenzoatesodium hydroxide乙醇盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到3-stilbene carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Alpha-helical mimetics
    摘要:
    公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物,这些衍生物模拟BH3-仅蛋白,含有它们的组合物,它们与细胞靶向基团的结合,以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
    公开号:
    US20080153802A1
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文献信息

  • [EN] ALPHA-HELICAL MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA
    申请人:EARCH THE WALTER AND ELIZA HAL
    公开号:WO2006002474A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptide mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralising pro-survival Bcl-2 proteins. Use of the benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also disclosed.
    本文揭示了α螺旋肽类似物的苯甲酰脲衍生物,这些类似物模拟BH3-only蛋白质,包含它们的组合物,它们与细胞靶向基团的结合,以及它们在调控细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还揭示了苯甲酰脲衍生物在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中的用途。
  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:MethylGene, Inc.
    公开号:US06541661B1
    公开(公告)日:2003-04-01
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增生性疾病和病状的组合物和方法。
  • INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
    申请人:Deziel Robert
    公开号:US20080146623A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • Inhibitors of histone deacetylase and prodrugs thereof
    申请人:Déziel Robert
    公开号:US08796330B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了化合物、它们的前药以及抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • Aryllithiums with Increasing Steric Crowding and Lipophilicity Prepared from Chlorides in Diethyl Ether. The First Directly Prepared Room-Temperature-Stable Dilithioarenes
    作者:Constantinos G. Screttas、Barry R. Steele、Maria Micha-Screttas、Georgios A. Heropoulos
    DOI:10.1021/ol302672n
    日期:2012.11.16
    A convenient procedure has been developed for the preparation of synthetically useful, room-temperature-stable aryllithiums starting from aryl chlorides and lithium metal. The method provides a route to aryllithiums which have previously not been accessible cleanly or could only be prepared by using more expensive starting materials.
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