2-氧代-3-苯基丙基膦酸二甲酯 | 52343-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-3-苯基丙基膦酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-oxo-3-phenylpropylphosphonate
• 英文别名: 2-Oxo-3-phenyl-propyl-phosphonsaeure-dimethylester；dimethyl 3-phenyl-2-oxo-propylphosphonate；Dimethyl-2-oxo-3-phenylpropyl phosphonate；1-dimethoxyphosphoryl-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 52343-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₅O₄P
• 分子量: 242.211
• InChiKey: HQJAUSGLWRLGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-苯基丙基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[5α-hydroxy-2β-(3-oxo-4-phenyl-trans-1-buten-1-yl)-cyclopent-1α-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Magnesium salts of

  摘要：

  本发明揭示了2-去羧基-2-(四唑-5-基)-11-去氧-15-取代ω-戊烯基前列腺素的镁盐。本发明的新型前列腺素盐已经被发现具有与母体前列腺素相当的活性特征，但表现出更大的组织特异性作用，并且更有价值，因为它们是结晶的，因此可以容易地分离、纯化和复配成药物。

  公开号：

  US04035360A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-苯基丙烷膦酸二甲酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-氧代-3-苯基丙基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione (Isatoic Anhydride). 20¹. Synthesis and Wittig Reactions of Dimethyl (4-Oxo-1,4-dihydro-Quinolin-2-yl)methanephosphonates

  摘要：

  异阿托酸酐与二锂化的2-氧代烷基膦酸酯反应，生成二甲基（4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-基）甲基膦酸酯5。这些膦酸酯经过Horner反应与醛反应，以良好的产率生成2-（1-烯基）-4（1H）-喹啉酮10。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27474
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 7-(4-hydroxymethyl-2-oxo-3-oxazolidine)heptanoate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 、 、 四氢呋喃 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 aldehyde Ethyl 7-(4-formyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)heptanoate 、 sodium;hydride 、 四氢呋喃 、 2-氧代-3-苯基丙基膦酸二甲酯 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the desired product 1-6的产率得到ethyl 7-{4-[(1E)-3-oxo-4-phenylbut-1-enyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidin-2-one and thiazolidin-2-one derivatives for use as EP4 receptor agonists in the treatment of glaucoma

  摘要：

  本发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病的使用或制剂中的使用。本发明还涉及到利用本发明的化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程的使用。

  公开号：

  US07109223B2

文献信息

• Straightforward synthesis of functionalized (E)-3-acylacrylic acids
  作者：Ivan Sivák、Jakub Václav、Dušan Berkeš、Andrej Kolarovič

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.003

  日期：2015.11

  An experimentally simple, mild and straightforward synthetic route towards diversely functionalized (E)-3-acylacrylic acids is described, with Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) reaction as the key step. The substrate scope and limitations of the HWE reaction were investigated with a range of β-ketophosphonates. Glyoxylic acid monohydrate was demonstrated to be fully compatible with the HWE reaction conditions

  朝不同地官能化（通过实验简单，轻度和直接合成路线ë）-3- acylacrylic酸进行了说明，与霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）作为关键步骤反应。基板范围和HWE反应的局限性与一系列β-ketophosphonates的进行了研究。已证明乙醛酸一水合物与HWE反应条件完全相容，因此避免了最后一步中相应的3-丙烯酸丙烯酸酯的麻烦水解，并提供了有价值的合成捷径。
• Synthesis of Pyrimidine-Containing Nucleoside β-(R/S)-Hydroxyphosphonate Analogues
  作者：Maïa Meurillon、Laurent Chaloin、Christian Périgaud、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/ejoc.201100219

  日期：2011.7

  β-hydroxyphosphonate analogues is described. The use of a nucleoside β-ketophosphonate as the key intermediate allowed both the (R) and (S) isomers of β-hydroxyphosphonate analogues in the pyrimidine series to be accessed. Such derivatives may be considered as stable mimics of 5

  描述了获得核苷 β-羟基膦酸酯类似物的简明途径。使用核苷 β-酮膦酸酯作为关键中间体允许获得嘧啶系列中 β-羟基膦酸酯类似物的 (R) 和 (S) 异构体。这样的衍生物可以被认为是 5
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• [EN] 1,5-DISTRIBUTED PYRROLID-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TEATMENT OF EYE DISEASES SUCH AS GLAUCOMA<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLID-2-ONE 1,5 DISUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES DE RECEPTEUR EP4 POUR TRAITER DES MALADIES OCULAIRES TELLES QUE LE GLAUCOME
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003103772A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient.

  这项发明涉及强效选择性的前列腺素E2受体EP4亚型的激动剂，其化学公式为（I），以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼睛内压升高相关的病症中的使用或其制剂。
• Highly Enantioselective Epoxidation of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Primary-Secondary Diamines
  作者：Yingpeng Lu、Changwu Zheng、Yingquan Yang、Gang Zhao、Gang Zou

  DOI：10.1002/adsc.201100230

  日期：2011.11

  The asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones has been achieved by using functional and readily accessible primary-secondary diamines as the catalysts, giving the useful alkyl epoxy products with good yields and high enantioselectivities (up to 99% ee).

  α，β-不饱和酮的不对称环氧化已通过使用功能性且易于获得的伯-仲二胺作为催化剂来实现，从而以有用的收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了有用的烷基环氧产物。