4-ethylmethylamino-2-butenamide | 206126-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethylmethylamino-2-butenamide
• 英文别名: (E)-4-(Ethyl(methyl)amino)but-2-enamide；(E)-4-[ethyl(methyl)amino]but-2-enamide
• CAS: 206126-18-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: XPLXFMMMTWXRIP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylmethylamino-2-butenamide 在 甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Quaternary Ammoniopropenyl Cephalosporins having Two Vinyl Groups.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.378
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁-2-烯腈 、 N-乙基甲基胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到4-ethylmethylamino-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Quaternary Ammoniopropenyl Cephalosporins having Two Vinyl Groups.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.378

文献信息

• CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：IL-DONG PHARM. CO., LTD.

  公开号：EP0883621A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ERBB TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Capella Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3119762B9

  公开（公告）日：2021-10-20
• US6063778A
  申请人：——

  公开号：US6063778A

  公开（公告）日：2000-05-16
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CEPHALOSPORINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：IL-DONG PHARM. CO., LTD.

  公开号：WO1997024359A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) The present invention relates to novel cephalosporin derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, to processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients, which have broad antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, wherein R1a is a hydrogen atom or an amino protecting group; R1b is a hydrogen atom, C1-4 alkyl group, C2-4 alkenyl group, C2-4 alkynyl group, fluoro-substituted C1-3 alkyl group or a substituted or unsubstituted carboxyalkyl group; Q is CH or N; R2 and R3 may be the same or different and mean individually a group selected from C1-3 alkyl group, C2-4 alkenyl group, C2-4 alkynyl group and hydroxyl-substituted C1-3 alkyl group; and R4 is (a), (b), (c) or (d) wherein R5 is a hydrogen atom, C1-3 alkyl group or a hydroxyl-substituted C1-3 alkyl group; R6 is a hydrogen atom, C1-3 alkyl group, C2-4 alkenyl group or an amino group; R7 is a C1-3 alkyl group or a hydroxyl-substituted C1-3 alkyl group; Y is O or S or N; and Z is a hydrogen atom, C1-3 alkyl group, chlorine or fluorine atom.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de céphalosporines, correspondant à la formule (I), et leurs sels non toxiques pharmacologiquement acceptables, des procédés permettant de les préparer et des compositions pharmaceutiques les contenant à titre d'ingrédients actifs présentant une activité anti-bactérienne large contre des bactéries à gram positif et négatif. Dans la formule (I), R1a représente un atome d'hydrogène ou un groupe de protection amino; R1b représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-4 alkyle, un groupe C2-4 alcényle, un groupe C2-4 alkynyle, un groupe C1-3 alkyle fluoro-substitué ou un groupe carboxyalkyle, substitué ou non; Q représente CH ou N; R2 et R3, identiques ou différents, représentent individuellement un groupe choisi parmi C1-3 alkyle, C2-4 alcényle, C2-4 alkynyle et C1-3 alkyle hydroxyle-substitué; et R4 représente (a), (b), (c) ou (d) où R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle ou un groupe C1-3 alkyle hydroxyle-substitué; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle, un groupe C2-4 alcényle ou un groupe amino; R7 représente un groupe C1-3 alkyle ou un groupe C1-3 alkyle hydroxyle-substitué; Y représente O, S ou N; et Z représente un atome d'hydrogène, un groupe C1-3 alkyle, ou un atome de chlore ou de fluor.
• Synthesis and Biological Activity of Quaternary Ammoniopropenyl Cephalosporins having Two Vinyl Groups.
  作者：JAE-HOON KANG、SEUNG-WOO YU、SEUNG-YOUNG LEE、KEE-WON KIM

  DOI：10.7164/antibiotics.51.378

  日期：——