t-butyl(phenyl)nitroxide | 3229-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl(phenyl)nitroxide
• 英文别名: N-tert-butyl-N-phenylnitroxide；tert-butylphenylnitroxide；N-tert.-Butyl-N-phenylamin-N-oxyl；t-Butylphenylnitroxid-radikal；tert.-Butyl-phenyl-aminyloxid；tert.-Butyl-phenyl-aminooxyl
• CAS: 3229-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₄NO
• 分子量: 164.227
• InChiKey: CDSRUAJKAUSFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate dihydrate 、 t-butyl(phenyl)nitroxide 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Tb(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate)3(t-butyl 2-pyridyl nitroxide)]
  参考文献：
  名称：

  Single-molecule magnet [Tb(hfac)3(2pyNO)] (2pyNO = t-butyl 2-pyridyl nitroxide) with a relatively high barrier of magnetization reversal

  摘要：

  标题化合物的晶体学分析表明，晶胞中有两个晶体学独立的分子。磁性研究表明，每个分子都表现为单分子磁体。即使在零直流场下，两个系列的异相交流磁化率信号也在 10 K 左右出现。磁化反转的活化能 (Δ) 估计为 Δ(1)/kB = 39.2(3) K，其中 τ0(1) = 4.2(4) × 10−8 s 且 Δ(2)/kB = 36( 2) K ，其中 τ0(2) = 4.1(12) × 10−7 s，其中 τ0 代表阿伦尼乌斯分析中的指前因子。通过脉冲场技术在 1.6 K 处记录磁滞。讨论了交换耦合的作用。

  DOI：

  10.1039/c3dt51784e
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 t-butyl(phenyl)nitroxide
  参考文献：
  名称：

  在2-甲基-2-亚硝基丙烷和C-苯基-N-叔丁基亚硝基的存在下，有机Bi（V）化合物光诱导形成硝基自由基

  摘要：

  有机铋化合物Ph 3 Bi（O 2 CCH = CHCH 3）2和Ph 3 Bi（O 2 CEt）2在自旋阱（2-甲基-2-亚硝基丙烷和C-苯基-N）存在下于散射光下分解-叔丁基硝基）在有机溶剂（乙腈，苯，甲苯）中与捕集阱形成苯基自由基的加合物。

  DOI：

  10.1134/s1070363217070179

文献信息

• Reaction between Peroxynitrite and Boronates: EPR Spin-Trapping, HPLC Analyses, and Quantum Mechanical Study of the Free Radical Pathway
  作者：Adam Sikora、Jacek Zielonka、Marcos Lopez、Agnieszka Dybala-Defratyka、Joy Joseph、Andrzej Marcinek、Balaraman Kalyanaraman

  DOI：10.1021/tx100439a

  日期：2011.5.16

  detail the minor, free radical pathway of boronate reaction with ONOO−. The electron paramagnetic resonance (EPR) spin-trapping technique was used to characterize the free radical intermediates formed from the reaction between boronates and ONOO−. Using 2-methyl-2-nitrosopropane (MNP) and 5-diethoxyphosphoryl-5-methyl-1-pyrroline-N-oxide (DEPMPO) spin traps, phenyl radicals were trapped and detected

  最近，我们发现过氧亚硝酸盐 (ONOO - ) 与芳香族和脂肪族硼酸 ( k ≈ 10 6 M -1 s -1 )直接快速反应。产品分析和底物消耗数据表明，ONOO -与硼酸盐进行化学计量反应，产生相应的酚类作为主要产物（~85-90%），其余产物（10-15%）被认为来自自由基中间体（苯基和苯氧基）。在这里，我们详细研究了硼酸盐与 ONOO 反应的次要自由基途径-. 电子顺磁共振（EPR）自旋捕获技术用于表征由硼酸盐和ONOO -之间的反应形成的自由基中间体。使用 2-methyl-2-nitrosopropane (MNP) 和 5-diethoxyphosphoryl-5-methyl-1-pyrroline- N - oxide (DEPMPO) 自旋陷阱，苯基自由基被捕获和检测。虽然未检测到苯氧基自由基，但分子氧的积极作用，以及氢原子供体（乙腈和 2-丙醇）和一般自由基清除剂（G
• Dibenzoyl peroxide-induced photodecarboxylation of amino acids and peptides. A spin-trapping study
  作者：Ionel Rosenthal、Magdi M. Mossoba、Peter Riesz

  DOI：10.1021/j150616a021

  日期：1981.8
• Polar radicals. 17. On the mechanism of iodine atom transfer. A 9-I-2 intermediate
  作者：Dennis D. Tanner、Darwin W. Reed、B. P. Setiloane

  DOI：10.1021/ja00378a022

  日期：1982.7
• Bevington, John C.; Fridd, Petrina F.; Tabner, Brian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1389 - 1392
  作者：Bevington, John C.、Fridd, Petrina F.、Tabner, Brian J.

  DOI：——

  日期：——
• Freidlina, P. Kh.; Kandror, I. I.; Gasanov, R. G., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1984, vol. 33, p. 759 - 761
  作者：Freidlina, P. Kh.、Kandror, I. I.、Gasanov, R. G.、Kopylova, B. V.、Bragina, I. O.、Yashkina, L. V.

  DOI：——

  日期：——