Ind(CH2)2NMe2 | 199114-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Ind(CH2)2NMe2
• 英文别名: 1(N,N-dimethylaminoethyl)indene；2-(1H-inden-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 199114-97-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: JDZXRTMAILBWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 、 Ind(CH2)2NMe2 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到(η3:η0-Ind(CH2)2NMe2)Ni(PMe3)Cl
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基取代的Indenylnickel（II）配合物（η 3：η 0 -Ind（CH 2）2 NME 2）的Ni（PR 3）X和[（η 3：η 1 -Ind（CH 2）2 NME 2）的Ni（ PR 3）] [BPh 4 ]：膦在配体交换和聚合反应中的影响

  摘要：

  LiInd的反应（CH 2）2 NME 2与（PR 3）2的NiCl 2，得到中性复合物（η 3：η 0 -Ind（CH 2）2 NME 2）的Ni（PR 3）氯（R = Ph（上1）或Me（2）），而PCY 3类似物，（η 3：η 0 -Ind（CH 2）2 NME 2）的Ni（PCY 3）氯（3），通过反应而得到的1和PCy 3。这些Ni基氯物种R'Li或NaBPh反应4分别形成，相应的Ni-R '衍生物（η 3：η 0 -Ind（CH 2）2 NME 2）的Ni（PR 3）R'（R =苯基，R '=我（4）或CCPh（5）; R = R'=我（6））或阳离子物质[（η 3：η 1 -Ind（CH 2）2 NME 2）的Ni（PR 3）] +（R = Ph（7），Me（8）或Cy（9）），其中NMe 2部分与镍中心配位。这些配合物得到了充分的表征，包括固态结构测定通过X射线晶体学复合物

  DOI：

  10.1021/om0341348
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以39%的产率得到3-(2-(N,N-dimethylamino)ethyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of bis(2-dimethylaminoethylindenyl) divalent organolanthanides (Ln=Sm, Yb)

  摘要：

  First examples of racemic bis(2-dimethylaminoethylindenyl) divalent unsolvated organolanthanide complexes (Me2NCH2CH2C9H6)(2)Sm (1) and (Me2NCH2CH2C9H6)(2)Yb (2) have been synthesized by the reaction of (Me2NCH2CH2C9H6)K with LnI(2) (Ln = Sm, Yb). The two compounds have been characterized by elemental analysis and H-1-NMR spectrometry. The X-ray crystal structure of 2 has been determined by diffraction study. The crystals are prismatic, space group P2(1)/a (not equal 14), with a = 17.342(6) Angstrom, b = 8.542(7) Angstrom, c = 17.353(2) Angstrom, beta = 118.70 degrees, V = 2254(1) Angstrom(3), Z = 4, D = 1.607 g cm(-3). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00189-8

文献信息

• Process for preparing polysilane by catalytic dehydrogenative condensation of organosilane and metal complex catalyst therefor
  申请人：Director-General of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US06610872B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A polysilane is produced by subjecting a trihydrosilane to hydrogenative condensation in the presence of a titanium or zirconim complex catalyst having a first group selected from a dialkylaminoalkylcyclopentadienyl group, an &agr;-[(dialkylamino)alkyl]indenyl group and a &bgr;-[(dialkylamino)alkyl]indenyl group and a second group selected from a cyclopentadienyl group and a pentamethylcyclopentadienyl group. The above dialkylaminoalkyl group may be replaced by a branched alkyl group. The zirconium complexes are novel compounds.

  一种聚硅烷的制备方法，是在存在第一组选自二烷基氨基烷基环戊二烯基、α-[二烷基氨基]烷基茚基和β-[二烷基氨基]烷基茚基的钛或锆配合物催化剂的条件下，将三氢基硅烷经过氢化缩合反应制得。上述二烷基氨基烷基也可以被支链烷基所取代。这些锆配合物是新型化合物。
• Process for preparing polysilane by catalytic dehydrogenative
  申请人：Director-General of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US06140448A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A polysilane is produced by subjecting a trihydrosilane to hydrogenative condensation in the presence of a titanium or zirconim complex catalyst having a first group selected from a dialkylaminoalkylcyclopentadienyl group, an .alpha.-[(dialkylamino)alkyl]indenyl group and a .beta.-[(dialkylamino)alkyl]indenyl group and a second group selected from a cyclopentadienyl group and a pentamethylcyclopentadienyl group. The above dialkylaminoalkyl group may be replaced by a branched alkyl group. The zirconium complexes are novel compounds.

  一种聚硅烷通过在存在第一组选自二烷基氨基烷基环戊二烯基、α-[(二烷基氨基)烷基]茚基和β-[(二烷基氨基)烷基]茚基的钛或锆配合物催化剂和第二组选自环戊二烯基和五甲基环戊二烯基的情况下，将三氢基硅烷进行氢化缩合制备而成。上述二烷基氨基烷基可以被支链烷基取代。锆配合物是新颖的化合物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINEN DURCH REDUKTIVE AMINIERUNG VON CARBONYLVERBINDUNGEN UNTER TRANSFER-HYDRIERUNGSBEDINGUNGEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1414783B1

  公开（公告）日：2009-07-15
• US6140448A
  申请人：——

  公开号：US6140448A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6610872B1
  申请人：——

  公开号：US6610872B1

  公开（公告）日：2003-08-26