2-(3,4-Dichloro-phenyl)-[1,3]dithiolane | 83521-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dichloro-phenyl)-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 83521-69-1
• 化学式: C₉H₈Cl₂S₂
• 分子量: 251.201
• InChiKey: KRHVSKHNFWHHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 、 2-(3,4-Dichloro-phenyl)-[1,3]dithiolane 在 indium(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到5-(3,4-dichlorophenyl)-6,10b-diphenyl-2,3,5,10b-tetrahydroindeno[1,2-e][1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）催化茚并噻吩品和茚并二硫代辛基的高度非对映选择性多米诺骨牌合成。

  摘要：

  在InCl 3作为催化剂存在下，通过炔丙醇和二硫缩醛的多米诺反应，开发了茚并噻吩品和茚并二硫代辛酸的原子经济非对映选择性合成。在温和条件下，以良好或优异的收率获得了一系列与茚环稠合的官能化的地硫平和二硫代人碱。

  DOI：

  10.1039/c4cc07280d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 3,4-二氯苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到2-(3,4-Dichloro-phenyl)-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  氯化铟 (III) 催化羰基化合物高效转化为 1,3-二硫缩醛

  摘要：

  摘要 在二氯甲烷中使用催化量的氯化铟 (III) 将几种醛和酮有效地转化为相应的二硫缩醛和 1,3-二噻烷。

  DOI：

  10.1081/scc-120002509

文献信息

• LiBF₄ Catalyzed Chemoselective Conversion of Aldehydes to 1,3-Oxathiolanes and 1,3-Dithianes
  作者：J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、Sushil Kumar Pandey

  DOI：10.1055/s-2001-10780

  日期：——

  Lithium tetrafluoroborate is found to be an efficient catalyst for the chemoselective protection of both aromatic and aliphatic aldehydes as 1,3-oxathiolanes and 1,3-dithianes under mild reaction conditions. Due to the neutral reaction conditions, this method is compatible with acid sensitive substrates.

  四氟硼酸锂被发现是一种高效的催化剂，可以在温和的反应条件下对芳香醛和脂肪醛进行化学选择性保护，生成1,3-氧硫环烷和1,3-二硫烷。由于反应条件中性，这种方法与酸敏感底物相容。
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——