1-chloroethane-1,2-bis(sulphenyl chloride) | 97484-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-chloroethane-1,2-bis(sulphenyl chloride)
• 英文别名: 1-Chloro-1,2-bis(chlorosulfanyl)ethane；(1-chloro-2-chlorosulfanylethyl) thiohypochlorite
• CAS: 97484-10-1
• 化学式: C₂H₃Cl₃S₂
• 分子量: 197.537
• InChiKey: PUVXMAMBUPZRIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethane-1,2-bis(sulphenyl chloride) 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1,3,2-dithiazol-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  有机杂环噻嗪。第18部分：1,3,2-二噻唑鎓盐和1,3,2-二噻唑硫酮

  摘要：

  通过三甲基硅烷基叠氮化物与1-氯乙烷-1,2-双的反应制备了1,3,2-二噻唑-1-氯化物6和5-氯-1,3,2-二噻唑-1-氯化物7（亚磺酰氯）和1，2-二氯乙烷-1，2-双（亚磺酰氯）。相应的中性1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮8和5-氯-1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮18被意外地治疗这些盐的获得与基地。硫酮8的甲基化和苄基化提供了5-甲硫基-1,3,2-二噻唑-1-ium 9和4-苄硫基-1,3,2-二噻唑-1-ium 12盐，其用碱处理，得到5-甲硫基10和5-苄硫基-1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮13分别; 进一步的烷基化提供了一条通往对称双官能化阳离子的途径，例如4,5-二甲硫-1,3,2-二噻唑-1-碘化碘11。的dithiazolium酰氯处理7与氨或苯胺导致5-氨基19和5-苯胺基1-λ 4 δ 2，3,2二噻唑-4-硫酮20分别。

  DOI：

  10.1039/p19930003077
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chloroethane-1,2-bis(sulphenyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,2,4-Trithiadiazepine

  摘要：

  1,3λ 4 δ 2，5,2,4-Trithiadiazepine（6）和其苯并衍生物（4）是从特殊双（硫基氯）和双（三甲基硅烷基）sulphurdiimide合成稳定的结晶化合物; 光谱和化学性质显示该杂环为10π芳族体系。

  DOI：

  10.1039/c39850000396

文献信息

• 1,3,5,2,4-Trithiadiazepine
  作者：Janet L. Morris、Charles W. Rees、David J. Rigg

  DOI：10.1039/c39850000396

  日期：——

  1,3λ4δ2,5,2,4-Trithiadiazepine (6) and its benzo derivative (4) are stable crystalline compounds which are synthesised from bis(sulphenyl chlorides) and bis(trimethylsilyl)sulphurdiimide; spectroscopic and chemical properties show the heterocyclic ring to be a 10π aromatic system.

  1,3λ 4 δ 2，5,2,4-Trithiadiazepine（6）和其苯并衍生物（4）是从特殊双（硫基氯）和双（三甲基硅烷基）sulphurdiimide合成稳定的结晶化合物; 光谱和化学性质显示该杂环为10π芳族体系。
• 1,3,2-Dithiazolylium Cations with Various Anions; Syntheses and Solid State Structures
  作者：Rudolf Johann、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1080/10426509708545628

  日期：1997.1.1

  A versatile method for preparing 1,3,2-dithiazolylium cations is demonstrated for the parent compound. Crystal structures for two examples with transition metal halides as anions are discussed.

  为母体化合物演示了一种制备 1,3,2-二噻唑鎓阳离子的通用方法。讨论了以过渡金属卤化物作为阴离子的两个例子的晶体结构。
• Morris, Janet L.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 211 - 216
  作者：Morris, Janet L.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• MORRIS, J. L.;REES, CH. W.;RIGG, D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 7, 396-397
  作者：MORRIS, J. L.、REES, CH. W.、RIGG, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• MORRIS J. L.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 1, 211-215
  作者：MORRIS J. L.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——