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2-methylthio-1,4-dihydro-1,3-thiazine-4-one | 1193-87-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methylthio-1,4-dihydro-1,3-thiazine-4-one
英文别名
2-methylsulfanyl-[1,3]thiazin-4-one;2-Methylmercapto-4-oxo-4H-1,3-thiazin;2-Methylthio-4-oxo-4H-1,3-thiazin;2-(methylthio)-4H-1,3-thiazin-4-one;2-methylsulfanyl-1,3-thiazin-4-one
2-methylthio-1,4-dihydro-1,3-thiazine-4-one化学式
CAS
1193-87-9
化学式
C5H5NOS2
mdl
——
分子量
159.233
InChiKey
BANBABKNZNGMFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54 °C
  • 沸点:
    286.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of some new tetracyclic heteroaromatic chromans via quinone methide intermediates
    作者:Mohinder S. Chauhan、David M. McKinnon
    DOI:10.1139/v81-321
    日期:1981.7.15
    Synthesis of several new tetracyclic heteroaromatic chromans has been achieved through the reaction of various uracil and 1,3-thiazine derivatives with 1,2-naphthoquinone-1-methide. The spirodimer 4 is a better source of naphthoquinone methide than the naphthol derivatives which provide chromans in low yield due to side reactions. The structure and mechanisms of the various products formed are discussed
    通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应,合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源,后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。
  • 1-Thiapyrimidines sulphur analogues of nucleic acid bases
    作者:R.N. Warrener、E.N. Cain
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)82769-6
    日期:1966.1
  • CHAUHAN, M. S.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2223-2227
    作者:CHAUHAN, M. S.、MCKINNON, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72
    作者:Cain,E.N.、Warrener,R.N.
    DOI:——
    日期:——
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