benzyl hydrogen 2-((3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamido)methyl)-5-fluorophenylphosphonate | 909274-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: benzyl hydrogen 2-((3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamido)methyl)-5-fluorophenylphosphonate
• 英文别名: [2-[[(9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carbonyl)amino]methyl]-5-fluorophenyl]-phenylmethoxyphosphinic acid
• CAS: 909274-38-0
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₃O₇P
• 分子量: 607.575
• InChiKey: LRXLLZYLECOCDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-iodobenzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dim ethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide 、 亚磷酸二苄酯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到benzyl hydrogen 2-((3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamido)methyl)-5-fluorophenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64316

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20060199956A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的环状双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• N-[4-Fluorophenyl)methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide as an HIV integrase inhibitor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17

  The invention encompasses a series of bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涉及一系列双环嘧啶酮化合物（公式I），它们能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病非常有用。该发明还涉及制药组合物和治疗HIV感染者的方法。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2074093A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7157447B2
  申请人：——

  公开号：US7157447B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7491819B1
  申请人：——

  公开号：US7491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17