4,6-dibromo-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1806-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-dibromo-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4,6-dibromo-2-phenyl-1H-benzimidazole；4,6-Dibrom-2-phenyl-benzimidazol；5,7-Dibromo-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1806-09-3
• 化学式: C₁₃H₈Br₂N₂
• 分子量: 352.028
• InChiKey: ZVPBWEVNHDVBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  488.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-硝基苯胺 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 苯基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4,6-dibromo-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基氯化镁还原功能化的硝基芳烃，轻度合成多官能的苯并咪唑和吲哚。

  摘要：

  苯基氯化镁已用于将选定的硝基芳烃转化为腈。他们插入到相邻的sp（2）CH键产生官能化的杂环。描述了一种新颖且温和的多官能苯并咪唑和吲哚的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200305090

文献信息

• Synthesis of Benz-Fused Azoles via C-Heteroatom Coupling Reactions Catalyzed by Cu(I) in the Presence of Glycosyltriazole Ligands
  作者：Nidhi Mishra、Anoop S. Singh、Anand K. Agrahari、Sumit K. Singh、Mala Singh、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00004

  日期：2019.5.13

  and contain multiple metal-binding units that may assist in metal-mediated catalysis. Azide derivatives of d-glucose have been converted to their respective aryltriazoles and screened as ligands for the synthesis of 2-substituted benz-fused azoles and benzimidazoquinazolinones by Cu-catalyzed intramolecular Ullmann type C-heteroatom coupling. Good to excellent yields for a variety of benz-fused heterocyles

  糖基三唑可以方便地获得，并且包含多个金属结合单元，可以协助金属介导的催化作用。d-葡萄糖的叠氮化物衍生物已被转化为它们各自的芳基三唑，并被筛选为通过铜催化的分子内Ullmann型C-杂原子偶联合成2-取代的苯并稠合的唑和苯并咪唑并喹唑啉酮的配体。对于这种容易获得的催化体系，获得了多种苯并稠合杂环的良好或优异的产率。