2-氧代咪唑啉-1,3-二羧酸二叔丁酯 | 204452-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-氧代咪唑啉-1,3-二羧酸二叔丁酯
• 英文名称: 1,3-di(tert-butoxycarbonyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,3-dicarboxylate；ditert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 204452-21-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: GTKMTFLQZQJZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代咪唑啉-1,3-二羧酸二叔丁酯 在 magnesium(II) perchlorate 、 xantphos PD G₃ 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-[6-(4-isopropyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-pyridyl]-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X选自（CH2）2-和CH2-CH(CH3)-组成的群；Q选自C(CH3)2和化学式（a）组成的群；或其药学上可接受的盐；以及治疗肝病和NASH的组合物和方法。

  公开号：

  WO2019050794A1
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 2-氧代咪唑啉-1,3-二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第2部分：衍生自RGD三肽的受约束的缩水甘油酰胺。

  摘要：

  描述了RGD三肽的模拟物，它们是整联蛋白受体α（v）beta（3）的有效选择性拮抗剂。证明了使用5,6,7,8-四氢[1,8]萘啶基作为增强效价的N-末端。以前包含在alpha（IIb）beta（3）拮抗剂中的两个3-取代的-3-氨基丙酸被用来增强对目标受体的结合亲和力和功能活性。然后，通过使用环状缩水甘油酰胺键约束，进一步提高了亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00687-4

文献信息

• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998008840A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. The vitronectin receptor antagonist compounds of the present invention are $g(a)v$g(b)3 antagonists, $g(a)v$g(b)5 antagonists or dual $g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5 antagonists useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.(FR) L'invention porte sur certains composés nouveaux et leurs dérivés, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'antagonistes du récepteur de la vitronectine. Lesdits composés antagonistes du récepteur de la vitronectine sont des antagonistes $g(a)v$g(b)3, des antagonistes $g(a)v$g(b)5 ou des antagonistes doubles $g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5, qui servent à inhiber la résorption osseuse, prévenir et traiter l'ostéoporose et inhiber la resténose, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, l'angiogénèse, l'athérosclérose, l'inflammation et la croissance de tumeurs.

  该发明涉及某些新型化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为血管蛋白受体拮抗剂的用途。本发明的血管蛋白受体拮抗剂化合物是$g(a)v$g(b)3拮抗剂、$g(a)v$g(b)5拮抗剂或双重$g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
• Integrin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06211184B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. The vitronectin receptor antagonist compounds of the present invention are &agr;v&bgr;3 antagonists, &agr;v&bgr;5 antagonists or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonists useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为vitronectin受体拮抗剂的用途。本发明的vitronectin受体拮抗剂化合物是αvβ3拮抗剂、αvβ5拮抗剂或双重αvβ3/αvβ5拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
• Imidazolidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11124496B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein X is selected from the group consisting of (CH2)2— and CH2—CH(CH3)—; Q is selected from the group consisting of C(CH3)2 and Formula (a); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions, methods to treat liver disease and NASH.

  本发明提供了式(I)化合物，其中X选自由(CH2)2-和CH2-CH(CH3)-组成的组；Q选自由C(CH3)2和式(a)组成的组；或其药学上可接受的盐；治疗肝病和NASH的组合物和方法。
• Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate and 4-(Dimethylamino)pyridine Revisited. Their Reactions with Amines and Alcohols¹
  作者：Yochai Basel、Alfred Hassner

  DOI：10.1021/jo000257f

  日期：2000.10.1

  The reaction of BOC2O in the presence and absence of DMAP was examined with some amines, alcohols, diols, amino alcohols, and aminothiols. Often, unusual products were observed depending on the ratio of reagents, reaction time, polarity of solvent, pK(a) of alcohols, or type of amine (primary or secondary). In reactions of aliphatic alcohols with BOC2O/DMAP, we isolated for the first time carbonic-carbonic anhydride intermediates; this helps explain the formation of symmetrical carbonates in addition to the O-BOC products. In the case of secondary amines, we succeeded to isolate unstable carbamic-carbonic anhydride intermediates that in the presence of DMAP led to the final N-BOC product. The effect of N-methylimidazole in place of DMAP was also examined.
• EP0934305A4
  申请人：——

  公开号：EP0934305A4

  公开（公告）日：2001-04-11